3-氯-N'-(二氯乙酰基)苯甲酰肼 | 5326-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N'-(二氯乙酰基)苯甲酰肼
• 英文名称: 2,2'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(hydrazinium)dichloride
• 英文别名: [4-(4-Hydrazinophenyl)phenyl]hydrazine；[4-(4-hydrazinylphenyl)phenyl]hydrazine;hydrochloride
• CAS: 5326-88-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄*2ClH
• 分子量: 287.192
• InChiKey: FRTPPQMVPHJITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N'-(二氯乙酰基)苯甲酰肼 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,2'-(3,3,3',3'-tetramethyl-5,5'-biindoline-2,2'-diylidene)dimalonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双(1-(2-芳基)-1H-吡唑-4-基)-3,3,3',3'-四甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚的合成和 2,7-双(1-(3-芳基)-1H-吡唑-4-基)-1,1,6,6-四甲基-1,6-二氢吲哚[7,6-g]吲哚

  摘要：

  联苯-4,4'-二基）双（肼）氯化物和 2,2'-（萘-1,5-二基）双（肼）氯化物通过 Fischer 合成与 3-methylbutan-2-one 转化为双吲哚啉， 2,2',3,3,3',3'-六甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚10和2,3,3,7,8,8-六甲基-3H,8H-吲哚(7,6-g) 吲哚 14，分别。双吲哚啉暴露于 Vilsmeier 试剂产生四甲酰基化合物 11 和 15，它们与肼和芳基肼反应，以极好的收率得到相应的吡唑 12 和 16。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.220
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二碘联苯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-氯-N'-(二氯乙酰基)苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  WO2024009763A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 2,2′-bis(1-(2-aryl)-1H-pyrazol-4-yl)-3,3,3′,3′-tetramethyl-3H,3′H-5,5′-biindoles and 2,7-bis(1-(3-aryl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,1,6,6-tetramethyl-1,6-dihydroindolo[7,6-g]indoles
  作者：Mehdi Mohammad Baradarani、John Arthur Joule、Ahmad Rashidi

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.220

  日期：——

  Biphenyl-4,4'-diyl)bis(hydrazinium) chloride and 2,2'-(naphthalene-1,5-diyl)bis (hydrazinium) chloride were converted via Fischer syntheses with 3-methylbutan-2-one into bisindolenines, 2,2',3,3,3',3'-hexamethyl-3H,3'H-5,5'-biindole 10 and 2,3,3,7,8,8-hexamethyl- 3H,8H-indolo(7,6-g)indole 14, respectively. Exposure of the bisindolenines to the Vilsmeier reagent produced tetraformyl compounds 11 and

  联苯-4,4'-二基）双（肼）氯化物和 2,2'-（萘-1,5-二基）双（肼）氯化物通过 Fischer 合成与 3-methylbutan-2-one 转化为双吲哚啉， 2,2',3,3,3',3'-六甲基-3H,3'H-5,5'-二吲哚10和2,3,3,7,8,8-六甲基-3H,8H-吲哚(7,6-g) 吲哚 14，分别。双吲哚啉暴露于 Vilsmeier 试剂产生四甲酰基化合物 11 和 15，它们与肼和芳基肼反应，以极好的收率得到相应的吡唑 12 和 16。
• WO2024009763A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——