5,13,21-tris(bromomethyl)-8,16,24-trimethyl<2.2.2>metacyclophane | 119878-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,13,21-tris(bromomethyl)-8,16,24-trimethyl<2.2.2>metacyclophane
• 英文别名: 1-[13,20-bis(2-bromoacetyl)-22,23,24-trimethyl-6-tetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(21),4,6,8(24),11,13,15(23),18(22),19-nonaenyl]-2-bromoethanone
• CAS: 119878-01-2
• 化学式: C₃₃H₃₃Br₃O₃
• 分子量: 717.335
• InChiKey: HEWOISNPNJTMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,13,21-tris(bromomethyl)-8,16,24-trimethyl<2.2.2>metacyclophane 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到5,13,21-tris(dibromomethyl)-8,16,24-trimethyl<2.2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 24. Preparation and reaction of trimethyl[2.2.2]- and tetramethyl[2.2.2.2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a034
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-tert-butyl-3-chloromethyl-2-methylphenyl)ethane 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 硝基甲烷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 25.0~500.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 28.0h， 生成 5,13,21-tris(bromomethyl)-8,16,24-trimethyl<2.2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 24. Preparation and reaction of trimethyl[2.2.2]- and tetramethyl[2.2.2.2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a034

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;WATANABE, TETSUYA;TSUGE, AKIHIKO;SAWADA, TSUYOSHI;MATAKA+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2632-2638
  作者：TASHIRO, MASASHI、WATANABE, TETSUYA、TSUGE, AKIHIKO、SAWADA, TSUYOSHI、MATAKA+

  DOI：——

  日期：——