1-tert-butyl-2,6-dimethylcyclohexan-1-ol | 92171-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2,6-dimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 92171-45-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: BANULTOBUOUEGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-2,6-dimethylcyclohexan-1-ol 在 磷酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-叔丁基-1,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  内部取代基大的环烷。2,11-二氢噻吩[3,3]间环phanes和具有-丁基取代基的[2,2]间环oph烷的合成和构象行为。

  摘要：

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80059-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲基环已酮 、 叔丁基锂 以 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-tert-butyl-2,6-dimethylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  内部取代基大的环烷。2,11-二氢噻吩[3,3]间环phanes和具有-丁基取代基的[2,2]间环oph烷的合成和构象行为。

  摘要：

  描述了1E，3E，2F，3F和2G的制备，1 Hmr光谱和立体化学。3E的立体化学由X射线结构确定来支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80059-9

文献信息

• MITCHELL, R. H.;WEERAWARNA, K. S.;BUSHNELL, G. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 907-910
  作者：MITCHELL, R. H.、WEERAWARNA, K. S.、BUSHNELL, G. W.

  DOI：——

  日期：——