4-methoxyphenyl 3-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-2-O-(2-naphthylmethyl)-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranoside | 1075708-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 3-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-2-O-(2-naphthylmethyl)-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1075708-99-4
• 化学式: C₇₅H₈₈O₁₇
• 分子量: 1282.35
• InChiKey: UQQYBFHRNKGOMW-QNSRRDGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.74
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  156.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 4-methoxyphenyl 3-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-2-O-(2-naphthylmethyl)-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranoside 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到2-naphthaldehyde (4-methoxyphenyl 3-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3')-2'-O-[D7]benzyl-4',6'-O-cyclohexylidene-α-D-glucopyranosyl-(1'->3'')-2''-O-[D7]benzyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranosid-2-yl) (methyl 3-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-1-thio-α-D-glucopyranosid-2-yl) acetal
  参考文献：
  名称：

  NAP 醚介导的分子内糖基传递：1,2-顺式-糖基化的统一策略

  摘要：

  已经开发了一种通过萘甲基 (NAP) 醚介导的分子内苷元衍生 (IAD) 立体选择性构建 1,2-顺式糖苷的方法。通过 NAP-IAD 实现了各种 1,2-顺式连接的立体特异性构建，如β-吡喃甘露糖苷、β-阿拉伯呋喃糖苷和α-吡喃葡萄糖苷。该方法成功应用于合成十四糖Glc 3 Man 9 GlcNAc 2 的非还原末端结构Glca(1→2)-Glcα(1→3)-Glcα(1→3)Man (Glc 3 Man 1 ) ，所有 N 连接聚糖的常见前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800249
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthaldehyde (4-methoxyphenyl 2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3')-2'-O-[D7]benzyl-4',6'-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranosid-3-yl) (methyl 3-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexyliene-1-thio-β-D-glucopyranosid-2-yl) acetal 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到4-methoxyphenyl 3-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-2-O-(2-naphthylmethyl)-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-[D7]benzyl-4,6-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  NAP 醚介导的分子内糖基传递：1,2-顺式-糖基化的统一策略

  摘要：

  已经开发了一种通过萘甲基 (NAP) 醚介导的分子内苷元衍生 (IAD) 立体选择性构建 1,2-顺式糖苷的方法。通过 NAP-IAD 实现了各种 1,2-顺式连接的立体特异性构建，如β-吡喃甘露糖苷、β-阿拉伯呋喃糖苷和α-吡喃葡萄糖苷。该方法成功应用于合成十四糖Glc 3 Man 9 GlcNAc 2 的非还原末端结构Glca(1→2)-Glcα(1→3)-Glcα(1→3)Man (Glc 3 Man 1 ) ，所有 N 连接聚糖的常见前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800249