5-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]naphtho[2,3-f]quinoline | 1395102-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]naphtho[2,3-f]quinoline
• 英文别名: 9-(2-Chlorophenyl)-6-thia-10-azapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.016,21]docosa-1(22),2(11),3(8),9,12,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 1395102-02-9
• 化学式: C₂₆H₁₈ClNS
• 分子量: 411.955
• InChiKey: TVGOPUYGCWPKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 2-氨基蒽 、 2-氯苯甲醛 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到5-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]naphtho[2,3-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘催化通过亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应合成吡喃并[3,4- c ]喹啉衍生物

  摘要：

  通过芳香醛、5-氨基-1H-吲唑或2-氨基蒽和四氢噻喃-4-酮的亚氨基-Diels-Alder反应合成噻吩并[3,4-c]喹啉衍生物的温和有效方法由碘描述。这种新工艺具有反应条件温和、收率高、无金属催化等优点。这是有用的，因为喹啉及其衍生物具有广泛的生物活性。

  DOI：

  10.3184/174751912x13352797144052