{(S)-1-[(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-hydroxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 850646-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {(S)-1-[(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-hydroxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 850646-93-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 297.354
• InChiKey: RKZIYBASBODWAP-RGURZIINSA-N

物化性质

• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-hydroxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-1-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-butan-1-ol HCl
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1
• 作为产物：
  描述：

  以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 {(S)-1-[(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-hydroxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Thurairatnam Sukanthini

  公开号：US20060189657A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L的抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：LIU Hong

  公开号：US20110245243A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了一种化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005107464A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1682524A1

  公开（公告）日：2006-07-26