trans-{PtHCl(1)} | 55758-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-{PtHCl(1)}
• CAS: 55758-63-9
• 化学式: C₄₄H₃₅ClP₂Pt
• 分子量: 856.242
• InChiKey: CFTBKQQOYMMWGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{PtHCl(1)} 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-[PtH(PPh3)(2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]-phenanthrene)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  具有二齿配体2的过渡金属络合物，11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）。X.制备和光谱性质的顺式- [氯铂酸2（1）]反式-和顺- [PTH（PPH 3）（1）] [BF 4 ]和的晶体和分子结构的顺式- [氯铂酸2（1）] ·CHCl 3 †

  摘要：

  结果表明，配位体1，设计成跨越反位上，在适当的条件也给下顺铂（II）的-mononuclear络合物。的结构的顺式- [氯铂酸2 （1） ] （2）已通过单晶X射线衍射来确定。方形平面坐标的主要变形是104.8°的P-Pt-P角。二齿配体内的价角值表明该分子的这一部分非常紧张。两个苯基，每个磷一个，几乎彼此平行，并被ca隔开。3.2–3.3Å。在11 H-NMR。该化合物的数据表明，以固态观察到的π-苯基相互作用也发生在溶液中。的制备和NMR.-光谱性质的反式-和顺- [PTH（PPH 3）（1） ] [BF 4 ]中报告。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630847
• 作为产物：
  描述：

  trans-chlorohydridobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenanthrene 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到trans-{PtHCl(1)}
  参考文献：
  名称：

  具有跨越跨位的双齿配体的过渡金属配合物。第十七部分。一些铂（II）与阴离子配体如甲醇盐，甲酸根，羧酸盐，氢化物和硼氢化物的配合物，以及[PtHCl（）]的X射线晶体结构（PP = 2,11-双（二苯基膦基甲基）苯并[ c ]菲）†

  摘要：

  复合物的反式- [PtXY（2（X = H或Me; Y = OME，OCHO，CO 2 H，和BH 4 ; 2 = 2,11-双{二[3-（三氟甲基）苯基]膦}苯并）制备了[ c ]菲），并研究了它们分解为反式[PtHX（2）]的过程，还研究了一些双核氢化桥联络合物，例如[（2）HPt（μ-H）PtH（2）] +。获得制备反式-[PtHX（28）2 ]的配合物（X = H或Me，28还报道了双[3-（三氟甲基）苯基]苄基膦）。进行了反式-[PtHCl 1 ]]的X射线晶体结构（1＝2，11-双（二苯基膦基甲基）苯并[ c ]菲）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710608