2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenanthrene | 61892-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenanthrene
• 英文别名: 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenantrene；2,11-bis(diphenylphosphinophenyl)benzo{c}phenanthrene；2,11-Bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenanthren；2,11-Bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthren；2,11-Bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene；[2-(diphenylphosphanylmethyl)benzo[c]phenanthren-11-yl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 61892-31-7
• 化学式: C₄₄H₃₄P₂
• 分子量: 624.701
• InChiKey: YTDQGVGLBQIDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenanthrene 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,11-Bis-(diphenyl-phosphinoylmethyl)-benzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  具有跨越跨位的双齿配体的过渡金属配合物。I. 2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]-菲的合成，该配体促进方形平面络合物的形成

  摘要：

  由2,11-二甲基-苯并[ c ]菲（3）通过相应的溴甲基衍生物9合成二齿配体2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）。 1，1-二-（对甲基苯乙基）-环氧乙烷的三氟化硼醚化物（7），其由1，5-二（对甲苯基）-戊烷-3-酮（6）制得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590806
• 作为产物：
  描述：

  rac-(6aS,12bS)-2,11-dimethyl-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[c]-phenanthrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  具有跨越跨位的双齿配体的过渡金属配合物。I. 2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]-菲的合成，该配体促进方形平面络合物的形成

  摘要：

  由2,11-二甲基-苯并[ c ]菲（3）通过相应的溴甲基衍生物9合成二齿配体2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）。 1，1-二-（对甲基苯乙基）-环氧乙烷的三氟化硼醚化物（7），其由1，5-二（对甲苯基）-戊烷-3-酮（6）制得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590806

文献信息

• Carbon−Sulfur Bond-Forming Reductive Elimination Involving sp-, sp²-, and sp³-Hybridized Carbon. Mechanism, Steric Effects, and Electronic Effects on Sulfide Formation
  作者：Grace Mann、David Baranano、John F. Hartwig、Arnold L. Rheingold、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/ja981428p

  日期：1998.9.1

  alkynyl sulfides. Reductive eliminations forming alkenyl alkyl sulfides and aryl alkyl sulfides were the fastest. Eliminations of alkynyl alkyl sulfides were slower, and elimination of dialkyl sulfide was the slowest. Thus the relative rates for sulfide elimination as a function of the hybridization of the palladium-bound carbon follow the trend sp2 > sp ≫ sp3. Rates of reductive elimination were faster

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 SP2 > SP ≫ SP3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……
• Transition-Metal Complexes with Bidentate Ligands Spanningtrans-Positions. Part XVII. Some platinum(II) complexes with anionic ligands such as methoxide, formate, carboxylate, hydride, and borohydride, and the X-ray crystal structure of [PtHCl()] (PP = 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene)
  作者：Gustav Bracher、Bruno Kellenberger、Luigi M. Venanzi、Fiorella Bachechi、Luigi Zambonelli

  DOI：10.1002/hlca.19880710608

  日期：1988.9.28

  The complexes trans-[PtXY(2] (X = H or Me; Y = OMe, OCHO, CO2H, and BH4; 2 = 2,11-bisbis[3-(trifluoromethyl)phenyl]phosphinomethyl}benzo[c]phenanthrene) were prepared, and their decompositions to trans[PtHX(2)] were studied. Some binuclear hydrido-bridged complexes, e.g.[(2)HPt(μ-H)PtH(2)]+, were also obtained. The preparation of complexes trans-[PtHX(28)2] (X = H or Me, 28 = bis[3-(trifluorometh

  复合物的反式- [PtXY（2（X = H或Me; Y = OME，OCHO，CO 2 H，和BH 4 ; 2 = 2,11-双二[3-（三氟甲基）苯基]膦}苯并）制备了[ c ]菲），并研究了它们分解为反式[PtHX（2）]的过程，还研究了一些双核氢化桥联络合物，例如[（2）HPt（μ-H）PtH（2）] +。获得制备反式-[PtHX（28）2 ]的配合物（X = H或Me，28还报道了双[3-（三氟甲基）苯基]苄基膦）。进行了反式-[PtHCl 1 ]]的X射线晶体结构（1＝2，11-双（二苯基膦基甲基）苯并[ c ]菲）。
• Transition metal complexes with bidentate ligands spanningtrans-positions part XV X-ray structural and31P-NMR solution studies of some three-coordinate silver complexes of 2,11-bis[di(tert-butyl)phosphinomethyl]benzo[c]phenathrene and related ligands
  作者：Merceds Camalli、Francesco Caruso、Stanislav Chaloupka、Pramesh N. Kapoor、Paul S. Pregosin、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19840670628

  日期：1984.9.26

  A series of three-coordinate bis(dialkylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene Ag(I) complexes, alkyl= t-Bu, (1b), and cyclohexyl, (1c), anion = BF4, CIO4, CIO4, NO3, Cl, Br, I, have been prepared and thier 31P-NMR characteristics recorded. The solid state structures of [Ag(1b)Br], [Ag(1b)Cl] and [Ag(1b)CIO4] have been determined by X-ray diffraction. The Ag atom in these complexes shows distorted trigonal

  一系列三配位的双（二烷基膦甲基）苯并[c]菲Ag（I）配合物，烷基= t- Bu，（1b）和环己基，（1c），阴离子= BF 4，CIO 4，CIO 4，NO制备图3的Cl，Br，I，并记录其31 P-NMR特性。[Ag（1b）Br]，[Ag（1b）Cl]和[Ag（1b）CIO 4的固态结构通过X射线衍射测定。这些络合物中的Ag原子显示出扭曲的三角几何形状。选定的键长和角度如下：Ag-P = 2.463（4）Å和2.433（5）Å，在溴络合物中P-Ag-P = 141.6（2）°，Ag-P = 2.457（2）Å和2.427（2）Å，P-Ag-P = 142.6（1）°离子与氯配合物，Ag-P = 2.394（2）和2.393（2）Å，P-AG-P = 161.5（1）°在高氯酸盐复合物中。
• Transition metal complexes with bidentate ligands spanningtrans-positions. Part XIV. Some complexes of 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene with platinum (0) and their reactivities
  作者：Patrizia Boron-Rettore、David M. Grove、Luigi M. Venazi

  DOI：10.1002/hlca.19840670109

  日期：1984.2.1

  The ligand 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene (1) has been used to prepare complexes of the type [PtL(1)] (L C2H4, CH2CHCO2Me, PhCCPh, MeCCMe, MeO2CCCCO2Me, (i-Pr)O2CCCCO2(i-Pr), Ph3P and CO). It is shown that these complexes are less labile than the corresponding species [PtL(Ph3P)2]. The preparation of complexes trans-[PtX(R)(1)] by oxidative addition of RX (RX PhCH2Br and Mel)

  配体2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）已用于制备[PtL（1）]型配合物（LC 2 H 4，CH 2 CHCO 2 Me，PhCCPh，MeCCMe，MeO 2 CCCCO 2 Me，（i-Pr）O 2 CCCCO 2（i-Pr），Ph 3 P和CO）。结果表明，这些配合物比相应的物种[PtL（Ph 3 P）2 ]不稳定。通过将RX（RX PhCH 2 Br和Mel）氧化加成到[Pt（C 2）中，制备反式-[PtX（R）（1）]的配合物描述H 4）（1）]。还报告了[PtO 2（CH 3）2 CO（1）]的分离。
• Transition metal complexes with bidentate ligand 2, 11-Bis (diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene (1). X. Preparation and spectroscopic properties of cis-[PtCl2 (1)] trans- and cis-[PtH (PPh3) (1)] [BF4] and crystal and molecular structure of cis-[
  作者：Gustav Bracher、David M. Grove、Luigi M. Venanzi、Fiorella Bachechi、Pasquale Mura、Luigi Zambonelli

  DOI：10.1002/hlca.19800630847

  日期：1980.12.10

  shown that ligand 1, designed to span trans-positions, under appropriate conditions also gives cis-mononuclear complexes of platinum (II). The structure of cis-[PtCl2(1)] (2) has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The major distortion from square planar coordination is the P-Pt-P angle of 104.8°. Values of valence angles within the bidentate ligand indicate that this part of the molecule

  结果表明，配位体1，设计成跨越反位上，在适当的条件也给下顺铂（II）的-mononuclear络合物。的结构的顺式- [氯铂酸2 （1） ] （2）已通过单晶X射线衍射来确定。方形平面坐标的主要变形是104.8°的P-PT-P角。二齿配体内的价角值表明该分子的这一部分非常紧张。两个苯基，每个磷一个，几乎彼此平行，并被ca隔开。3.2–3.3Å。在11 H-NMR。该化合物的数据表明，以固态观察到的π-苯基相互作用也发生在溶液中。的制备和NMR.-光谱性质的反式-和顺- [PTH（PPH 3）（1） ] [BF 4 ]中报告。