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癸烷-2,4-二酮 | 13329-78-7

中文名称
癸烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
decane-2,4-dione
英文别名
2,4-decanedione
癸烷-2,4-二酮化学式
CAS
13329-78-7
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
WTVNFKVGGUWHQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.9°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9409 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090

SDS

SDS:96372e894208db4f051899d76be1365d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸烷-2,4-二酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到庚酸
    参考文献:
    名称:
    β-二酮和β-酮​​酸酯轻度转化为羧酸
    摘要:
    描述了在CAN 3 CN中使用CAN将β-酮酸酯和β-二酮转化为羧酸的温和方案。该方法与许多官能团相容,并且可以在室温下在中性条件下生成羧酸。该反应快速且通用,为常用的丙二酸酯制备提供了另一种方法。初步的机理研究表明,β-二羰基烯醇形式的初始氧化可引发反应。硝酸盐作为氧化剂的配体或添加剂的存在对于反应成功至关重要。
    DOI:
    10.1021/jo0602975
  • 作为产物:
    描述:
    3-癸烯-2-酮sodium tetrachloropalladate(II) 叔丁基过氧化氢 作用下, 以 溶剂黄146叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到癸烷-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    使用过氧化物作为 Pd0 的再氧化剂,通过 PdCl2 催化 α,β-不饱和羰基化合物的区域选择性氧化制备 1,3-二羰基化合物的新方法
    摘要:
    使用 Na2PdCl4 作为催化剂和叔丁基过氧化氢或过氧化氢作为 Pd0 的再氧化剂,α,β-不饱和酯和酮在乙酸水溶液中被区域选择性氧化,以良好的产率得到 β-酮酯和 1,3-二酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.257
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文献信息

  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
  • COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20220017553A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.
    提供一种在室温下为液体的配合物,可用于在不使用氧化气体的条件下制备含薄膜。 由以下式(1)表示的配合物: L1-Co-L2(1) 其中L1和L2表示以下式(A)的单齿酰胺配体,以下式(B)的双齿酰胺配体或以下式(C)的含杂原子配体: 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)基团,波浪线表示与原子的结合位点; 其中R3表示三(C1-6烷基)基团,R4和R5表示C1-4烷基,X表示C1-6亚烷基团; 其中R6和R8表示C1-6烷基,R7表示氢原子或C1-4烷基,Y表示氧原子或NR9,Z表示氧原子或NR10,R9和R10独立表示C1-6烷基。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012018668A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式(I)的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义如下。
  • [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2017121647A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
    本发明涉及3-(杂)芳基-8-基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷生物,它们的制备方法以及它们在医药中的应用,特别是在治疗疼痛方面的应用。
  • [EN] USE OF CONDENSED BENZO[B]THIAZINE DERIVATIVES AS CYTOPROTECTANTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZO[B]THIAZINE EN TANT QU'AGENTS CYTOPROTECTEURS
    申请人:MEDEIA THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2014191632A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The present invention relates to arylthiazine compounds, metabolites, N-oxides, amides, esters,pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof and their use as cytoprotectants in the treatment or prophylaxis of diseases or states, either acute or chronic, involving aberrant cellular lipid peroxidation in the central nervous system or in the periphery of the body. The present invention also relates to a method for their preparation and to pharmaceutical composition comprising as an active ingredient one or more of the aforementioned compounds.
    本发明涉及芳基噻嗪化合物、代谢物、N-氧化物、酰胺、酯、药用可接受盐、合物和溶剂合物,以及它们在治疗或预防涉及中枢神经系统或身体周围存在异常细胞脂质过氧化的疾病或状态中作为细胞保护剂的用途。本发明还涉及它们的制备方法以及包含作为活性成分的上述化合物之一或多个的药物组合物。
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