(E)-92,95-dimethyl-5,8,10,13-tetraoxa-2,3-diaza-1,4(1,3),9(1,4)-tribenzenacyclotridecaphan-2-ene | 1314003-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-92,95-dimethyl-5,8,10,13-tetraoxa-2,3-diaza-1,4(1,3),9(1,4)-tribenzenacyclotridecaphan-2-ene
• CAS: 1314003-00-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: LFLIDWRVSQOLTH-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-92,95-dimethyl-5,8,10,13-tetraoxa-2,3-diaza-1,4(1,3),9(1,4)-tribenzenacyclotridecaphan-2-ene 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光开关苯转子在圆环偶氮苯中圆偏振光诱导的分子手性

  摘要：

  合成了一种新的基于环偶氮苯的光触发分子机器，其中有一个2,5-二甲氧基，2,5-二甲基，2,5-二氟或未取代的1,4-二氧苯旋转单元和一个可光异构的3,3'-二氧偶氮苯部分通过固定的亚甲基间隔基桥接在一起。取决于在苯部分上的取代和在偶氮苯单元的E / Z构象上，这些分子在苯转子的自由旋转上受到不同程度的限制。环状偶氮苯腔内取代苯转子的旋转使分子具有平面手性。环偶氮苯1，在苯转子的2位和5位都带有甲氧基的构象受到如此限制，以至于在E和Z异构体中都阻止了转子的自由旋转，并且拆分了各自的平面手性对映体。相比之下，以2,5-二甲基苯为转子的化合物2表现出光控分子制动器的特性，由此2,5-二甲基苯部分的旋转在E异构体中完全停止（制动打开，旋转关闭） ），而在Z异构体中允许旋转（制动OFF，旋转ON）。与E无关，在苯转子上被氟取代的环状偶氮苯3处于制动关闭状态/ Z偶氮苯部分的光异构化。更有趣的是，我

  DOI：

  10.1002/chem.201003526
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethylhydroquinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E)-92,95-dimethyl-5,8,10,13-tetraoxa-2,3-diaza-1,4(1,3),9(1,4)-tribenzenacyclotridecaphan-2-ene
  参考文献：
  名称：

  光开关苯转子在圆环偶氮苯中圆偏振光诱导的分子手性

  摘要：

  合成了一种新的基于环偶氮苯的光触发分子机器，其中有一个2,5-二甲氧基，2,5-二甲基，2,5-二氟或未取代的1,4-二氧苯旋转单元和一个可光异构的3,3'-二氧偶氮苯部分通过固定的亚甲基间隔基桥接在一起。取决于在苯部分上的取代和在偶氮苯单元的E / Z构象上，这些分子在苯转子的自由旋转上受到不同程度的限制。环状偶氮苯腔内取代苯转子的旋转使分子具有平面手性。环偶氮苯1，在苯转子的2位和5位都带有甲氧基的构象受到如此限制，以至于在E和Z异构体中都阻止了转子的自由旋转，并且拆分了各自的平面手性对映体。相比之下，以2,5-二甲基苯为转子的化合物2表现出光控分子制动器的特性，由此2,5-二甲基苯部分的旋转在E异构体中完全停止（制动打开，旋转关闭） ），而在Z异构体中允许旋转（制动OFF，旋转ON）。与E无关，在苯转子上被氟取代的环状偶氮苯3处于制动关闭状态/ Z偶氮苯部分的光异构化。更有趣的是，我

  DOI：

  10.1002/chem.201003526