5-(pentyloxy)tetrazolo[1,5-a]quinoline | 1228152-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(pentyloxy)tetrazolo[1,5-a]quinoline
• 英文别名: 5-Pentoxytetrazolo[1,5-a]quinoline
• CAS: 1228152-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: MUVPYDXBGNDJEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-pentyloxyquinoline 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以78.2%的产率得到5-(pentyloxy)tetrazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  5-烷氧基-四唑并[1,5-a]喹啉的合成及抗惊厥和抗抑郁活性研究

  摘要：

  合成了一系列 5-烷氧基四唑 (1,5-a) 喹啉，以评估其抗惊厥和抗抑郁作用。分别通过最大电击 (MES) 试验和旋转棒试验确定了化合物在腹膜内注射到小鼠时的抗惊厥作用和神经毒性。只有三种合成的化合物（4a、4b、4c）在 300 mg/kg 的剂量下表现出抗惊厥活性。在 100 mg/kg 的剂量下，大多数化合物在强迫游泳试验 (FST) 期间显着减少不动时间，表明其具有抗抑郁活性。在这些化合物中，5-(2-fluorobenzyloxy)tetrazolo(1,5-a)quinoline (4k) 在 30 mg/kg 的情况下，与相同剂量的氟西汀相比，减少了 66.85% 的不动时间，减少了 52.30% 的不动时间。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.02.447

文献信息

• Synthesis and Studies on Anticonvulsant and Antidepressant Activities of 5-Alkoxy-tetrazolo[1,5-a]quinolines
  作者：Xian-Qing Deng、Cheng-Xi Wei、Ming-Xia Song、Kyu-Yun Chai、Zhi-Gang Sun、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.02.447

  日期：2010.2.20

  series of 5-alkoxy-tetrazolo(1,5-a)quinolines were synthesized to evaluate their anticonvulsant and antidepressant effects. Anticonvulsant effects and neurotoxicity of the compounds when injected intraperitoneally to mice were determined by a maximal electroshock (MES) test and a rotarod test, respectively. Only three of the synthesized compounds (4a, 4b, 4c) displayed anticonvulsant activity at a dose

  合成了一系列 5-烷氧基四唑 (1,5-a) 喹啉，以评估其抗惊厥和抗抑郁作用。分别通过最大电击 (MES) 试验和旋转棒试验确定了化合物在腹膜内注射到小鼠时的抗惊厥作用和神经毒性。只有三种合成的化合物（4a、4b、4c）在 300 mg/kg 的剂量下表现出抗惊厥活性。在 100 mg/kg 的剂量下，大多数化合物在强迫游泳试验 (FST) 期间显着减少不动时间，表明其具有抗抑郁活性。在这些化合物中，5-(2-fluorobenzyloxy)tetrazolo(1,5-a)quinoline (4k) 在 30 mg/kg 的情况下，与相同剂量的氟西汀相比，减少了 66.85% 的不动时间，减少了 52.30% 的不动时间。