(5S,6S)-6-Hydroxy-13-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-ene-2,14-dione | 177180-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6S)-6-Hydroxy-13-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-ene-2,14-dione
• CAS: 177180-23-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₁₀
• 分子量: 360.318
• InChiKey: RDQQCFZFJSYLFI-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-Hydroxy-13-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-ene-2,14-dione 在 sodium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.7h， 生成 (9S,10S)-9-Hydroxy-7,9-bis-hydroxymethyl-10-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-hydroxy-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-ene-2,14-dione 在 吡啶 、 氢氟酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 (5S,6S)-6-Hydroxy-13-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-ene-2,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4