tert-butyl (4R)-4-[(E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 190335-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 190335-25-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: UCMRQUXRYUIJBZ-RJCSOLBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 偶氮二异丁腈 、 TEA 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,3-Allylic Strain Control on Dihydroxylations and Hydrogenations of α-Substituted Enoates

  摘要：

  L-serine derived enoates 8 and 9 were subjected to catalytic dihydroxylation and hydrogenation reactions. The observed selectivities can be explained to arise from 1,3-allylic strain. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00556-x
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 bis(2,2,2-trifluoroethyl) 1-(methoxycarbonyl)ethylphosphonate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2Z,3(4R)]-2-Methyl-3-{N-[(1,1-dimethyl)ethoxycarbonyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl}propenoic acid methyl ester 、 tert-butyl (4R)-4-[(E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,3-Allylic Strain Control on Dihydroxylations and Hydrogenations of α-Substituted Enoates

  摘要：

  L-serine derived enoates 8 and 9 were subjected to catalytic dihydroxylation and hydrogenation reactions. The observed selectivities can be explained to arise from 1,3-allylic strain. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00556-x