N-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-β-alanine hydrazide | 82938-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-β-alanine hydrazide
• 英文别名: benzyloxycarbonylalanyl-β-alanine hydrazide
• CAS: 82938-87-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 308.337
• InChiKey: BMIHZCVLGXARTO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-β-alanine hydrazide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (S)-2-Methyl-3,6-dioxo-2,3,5,6,8,9-hexahydro-4H,7H-1,3a,6a-triaza-cyclopenta[e]azulene-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Zanotti, Giancarlo; Lucente, Gino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1311 - 1316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonylalanyl-β-alanine ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-β-alanine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633

  摘要：

  DOI：