Tl(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octa-β-chloro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)Cl | 194794-30-4

• 英文名称: Tl(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octa-β-chloro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)Cl
• 英文别名: [Tl(β4-octachloro-tetraphenylporphyrine)]Cl；[TlCl(β-Cl8TPP)]
• CAS: 194794-30-4
• 化学式: C₄₄H₂₀Cl₉N₄Tl
• 分子量: 1128.13
• InChiKey: YDQHYJZAWNWRFS-KXMZQQCASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na{Rh(octaethylporphyrin)} 、 Tl(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octa-β-chloro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)Cl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到[(OEP)RhTl(β-Cl8TPP)]
  参考文献：
  名称：

  金属-金属键合的金属卟啉衍生物的光谱和结构研究：以铑-铟为例。

  摘要：

  报道了含有铑-铟金属-金属键的杂金属卟啉衍生物的合成和光谱表征。研究的化合物由式[[Porph）RhIn（Porph'）]表示，其中Porph和Porph'是OEP，TPP，β-Cl（4）TPP，β-Cl（8）TPP或TPyP。标题配合物的紫外可见光谱证实了每种衍生物的大环之间存在强的π-π相互作用，并表明了非过渡金属在其光学特征中的作用。为了比较，还提出了具有铑-al金属-金属键的新型双金属配合物。根据（1）H和（13）C NMR数据，我们能够区分出两个主要的NMR区域：金属-金属键合的大环与外-，这是非常接近的卟啉配合物的特征。在荧光模式下，对[（OEP）RhIn（OEP）]配合物进行了Rh-In键的X射线吸收光谱（XAS）结构表征，我们主要研究了金属与金属之间的距离。最后，从新的[（TPP）RhIn（TPyP）]衍生物的X射线结构推断出距离2.543（3）A。

  DOI：

  10.1021/ic035155x
• 作为产物：
  描述：

  thallium(III) acetate * 1.5 H2O 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 、 sodium chloride 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到Tl(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octa-β-chloro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)Cl
  参考文献：
  名称：

  Perhalogenated porphyrinic derivatives with indium and thallium: the X-ray structures of (β-Cl4TPP)Tl(Cl), (β-Cl4TPP)In(Cl) and (TpFTPP)Tl(Cl)

  摘要：

  The synthesis and spectroscopic characterization of new substituted porphyrinate complexes are reported. The investigated compounds are represented by the formula (Porph)M(Cl) where Porph are TpFPP, TPyP, beta-Cl4TPP, beta-Cl8TPP or beta-Cl4TPP, and M=In or Tl.UV-Vis and NMR spectroscopies of the title complexes confirm the proposed molecular formula and are described extracting all plausible information. The study is completed by three X-ray structures of (beta-Cl4TPP)Tl(Cl), (beta-Cl4TPP)In(Cl) and (TpFTPP)TI(Cl).Compounds (beta-Cl4TPP)Tl(Cl) and (beta-Cl4TPP)In(Cl) are isostructural and they were treated in a similar way. The chloride substituents on the porphyrin core were found to be disordered in both compounds and they were refined anisotropically with occupation factors free to vary. The porphyrin core is saddle distorted while there is no twist distortion as judged by the large values of the dihedral angles formed between the phenyl rings and the C20N4 mean plane. In compound (TpFTPP)ln(Cl), the dihedral angles between the pentafluorophenyl rings and C20N4 are very close to the ideal value of 90degrees. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.04.010