(Z)-N-(1,1,1,2,2,3,3-heptafluoroheptan-4-ylidene)acetamide | 1220104-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-N-(1,1,1,2,2,3,3-heptafluoroheptan-4-ylidene)acetamide
• CAS: 1220104-98-2
• 化学式: C₉H₁₀F₇NO
• 分子量: 281.173
• InChiKey: ZOKKAJMFEWPWTE-FMQZQXMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(1,1,1,2,2,3,3-heptafluoroheptan-4-ylidene)acetamide 在 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.56 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-[(4S)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoroheptan-4-yl]acetamide 、 N-[(4R)-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoroheptan-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基钛酸酯引发的顺序全氟烷基化和腈的不对称还原：全氟烷基胺的催化不对称合成

  摘要：

  已显示通过全氟烷基化和腈的不对称还原来合成高度对映体富集的全氟烷基胺。可通过路易斯酸性全氟烷基钛酸酯试剂实现腈的全氟烷基化，得到无环酮亚胺。无环酮亚胺的催化不对称氢化提供了高达93％ee的全氟烷基胺产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.140
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到(Z)-N-(1,1,1,2,2,3,3-heptafluoroheptan-4-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基钛酸酯引发的顺序全氟烷基化和腈的不对称还原：全氟烷基胺的催化不对称合成

  摘要：

  已显示通过全氟烷基化和腈的不对称还原来合成高度对映体富集的全氟烷基胺。可通过路易斯酸性全氟烷基钛酸酯试剂实现腈的全氟烷基化，得到无环酮亚胺。无环酮亚胺的催化不对称氢化提供了高达93％ee的全氟烷基胺产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.140