5-hexyl-3-(4′-methylphenyl)-1H-pyrazole | 1562994-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-hexyl-3-(4′-methylphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-hexyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1562994-14-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: UXXAAWURBHBXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5-hexyl-3-(4′-methylphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  由末端炔烃，醛，肼和羟胺制备3,5-二取代吡唑和异恶唑

  摘要：

  末端炔与正丁基锂的反应，然后与醛的反应，再用分子碘处理，然后肼或羟胺以高收率提供相应的3,5-二取代的吡唑或异恶唑，其高区域选择性通过形成炔丙基仲醇盐和α-炔基酮。本反应是从末端炔烃，醛，分子碘和肼一锅制备3，5-二取代吡唑，和从末端炔烃，醛，分子碘和羟胺一锅制备3，5-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo4027116