7,12-dimethyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-one | 1257940-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,12-dimethyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-one
• 英文别名: 4,11-dimethyl-5H-quinolino[2,3-b]quinolin-12-one
• CAS: 1257940-50-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: YZGOTZRCOPNQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-dimethyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到6,7,12-trimethyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基取代的二苯并[b,g][1,8]naphthyridin-5-ones的简便合成

  摘要：

  2,4-二氯喹啉与邻氨基苯乙酮和邻氨基二苯甲酮在纯净条件下反应分别生成 2'-乙酰基和 2'-苯甲酰基取代的-4-氯-2-(N-苯基氨基)喹啉，用甲醇钠得到 2'-取代的-4-甲氧基-2-(N-苯基氨基)喹啉。这些潜在的中间体，在多磷酸催化下在两个不同温度下环化，分别得到 6-甲基和 6-苯基取代的二苯并[b,g][1,8]萘啶-5-酮。形成最终产品的这些温度差异是由于从氯和甲氧基中间体原位形成了各自的 2'-取代的-2-(N-苯基氨基)喹啉-4-酮。naphthyridin-5-ones 进行 N-甲基化，

  DOI：

  10.1080/00397910903399708
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₁₅ClN₂O 在 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以18%的产率得到7,12-dimethyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基取代的二苯并[b,g][1,8]naphthyridin-5-ones的简便合成

  摘要：

  2,4-二氯喹啉与邻氨基苯乙酮和邻氨基二苯甲酮在纯净条件下反应分别生成 2'-乙酰基和 2'-苯甲酰基取代的-4-氯-2-(N-苯基氨基)喹啉，用甲醇钠得到 2'-取代的-4-甲氧基-2-(N-苯基氨基)喹啉。这些潜在的中间体，在多磷酸催化下在两个不同温度下环化，分别得到 6-甲基和 6-苯基取代的二苯并[b,g][1,8]萘啶-5-酮。形成最终产品的这些温度差异是由于从氯和甲氧基中间体原位形成了各自的 2'-取代的-2-(N-苯基氨基)喹啉-4-酮。naphthyridin-5-ones 进行 N-甲基化，

  DOI：

  10.1080/00397910903399708

文献信息

• Facile Synthesis of Alkyl and Aryl Substituted Dibenzo[<i>b,g</i>][1,8]naphthyridin-5-ones
  作者：M. Manoj、K. J. Rajendra Prasad

  DOI：10.1080/00397910903399708

  日期：2010.10.20

  2′-substituted-4-methoxy-2-(N-phenylamino)quinolines. These potential intermediates, on polyphosphoric acid–catalyzed cyclization at two different temperatures, gave the respective 6-methyl and 6-phenyl substituted dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-5-ones. These temperature differences for the formation of the final products were due to the in situ formation of the respective 2′-substituted-2-(N-phenylamino)quinolin-4-ones

  2,4-二氯喹啉与邻氨基苯乙酮和邻氨基二苯甲酮在纯净条件下反应分别生成 2'-乙酰基和 2'-苯甲酰基取代的-4-氯-2-(N-苯基氨基)喹啉，用甲醇钠得到 2'-取代的-4-甲氧基-2-(N-苯基氨基)喹啉。这些潜在的中间体，在多磷酸催化下在两个不同温度下环化，分别得到 6-甲基和 6-苯基取代的二苯并[b,g][1,8]萘啶-5-酮。形成最终产品的这些温度差异是由于从氯和甲氧基中间体原位形成了各自的 2'-取代的-2-(N-苯基氨基)喹啉-4-酮。naphthyridin-5-ones 进行 N-甲基化，