5-bromo-N2-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-N4-(2-phenylquinolin-6-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 1257302-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N2-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-N4-(2-phenylquinolin-6-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-bromo-2-N-[2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl]-4-N-(2-phenylquinolin-6-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1257302-78-5
• 化学式: C₃₆H₃₉BrN₈O
• 分子量: 679.663
• InChiKey: AOLQJGXQJCVSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌嗪基]-盐酸苯胺 、 N-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-2-phenylquinolin-6-amine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-N2-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-N4-(2-phenylquinolin-6-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。

  公开号：

  WO2010138578A1

文献信息

• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Wang Gary T.

  公开号：US20100305112A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中L1，R1，R2，R3，R4，R5和m在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶非常有用。
• US8486933B2
  申请人：——

  公开号：US8486933B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138578A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。