(E)-3-phenyl-1-(4-(4-(phenylthio)butoxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1262136-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-phenyl-1-(4-(4-(phenylthio)butoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1262136-49-1
• 化学式: C₂₅H₂₄O₂S
• 分子量: 388.53
• InChiKey: BQTVWVQDGWRVPJ-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-3-phenyl-1-(4-(4-(phenylthio)butoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Reactions of 4′-[(ω-Bromoalkyl)oxy]-and 4′,4′′′-(Polymethylenedoxy)-bis Substituted Chalcones

  摘要：

  4-羟基乙酰苯酮（1）与几种醛基催化的缩合反应产生了4'-羟基查尔酮（2a-c）。α,ω-二溴烷（3，n=2, 4和6）与（2a-c）在等摩尔比下反应产生了一种混合物，包括4'-[(ω-溴烷基)氧基]-取代查尔酮（4a-i）和4',4'''-(聚亚甲基二氧基)-双取代查尔酮（5a-i），通过乙醇分离为可溶性（4a-i）和不溶性（5a-i）产物。化合物（5a-i）也通过另一途径合成。化合物1与3以2:1的物质比反应生成4',4'''-(聚亚甲基二氧基)-二乙酰苯酮（4#a-c），在碱催化缩合反应中生成化合物（5a-i）。4d与取代苯酚和硫酚反应生成相应的苯氧基和硫酚氧基取代的查尔酮（6a-f），而化合物5a、5b、5d、5h和5e在与水合肼处理后产生相应的双-2-吡唑烯（7a-e）。所有合成化合物的结构均基于分析和光谱数据进行确认。

  DOI：

  10.1155/2010/807059