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3-Dimethylamino-3-methyl-5-phenethyl-dihydro-furan-2-one | 208048-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Dimethylamino-3-methyl-5-phenethyl-dihydro-furan-2-one
英文别名
——
3-Dimethylamino-3-methyl-5-phenethyl-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
208048-96-8
化学式
C15H21NO2
mdl
——
分子量
247.337
InChiKey
UOQAFIUDSXRXPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Dimethylamino-3-methyl-5-phenethyl-dihydro-furan-2-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到3-methyl-5-(2-phenethyl)furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-偶极环加成反应合成5-烷基-2(5 H)呋喃酮的一般方法
    摘要:
    [3 + 2]环加成方法可提供对5烷基取代的2(5 H)呋喃酮的一般有效访问。合成方法已被用于合成天然存在的丁烯内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00258-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxycarbonyl-2,3-dimethyl-5-phenethylisoxazolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 3-Dimethylamino-3-methyl-5-phenethyl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-偶极环加成反应合成5-烷基-2(5 H)呋喃酮的一般方法
    摘要:
    [3 + 2]环加成方法可提供对5烷基取代的2(5 H)呋喃酮的一般有效访问。合成方法已被用于合成天然存在的丁烯内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00258-0
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