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6,7-bis(benzyloxy)-1-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 138491-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-bis(benzyloxy)-1-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
6,7-bis(benzyloxy)-1-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
138491-15-3
化学式
C34H34F3NO5
mdl
——
分子量
593.643
InChiKey
KISLWTFYPWIXOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.32
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    58.18
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-bis(benzyloxy)-1-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到5-Trifluoromethyl-TMQ hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    卤代对苯二酚衍生物的合成及其β激动剂和血栓烷A2(TXA2)拮抗剂活性的评估。
    摘要:
    合成了偏苯二酚(TMQ,1)的5,8-二氟(4),5-碘(5),8-碘(6)和5-三氟甲基(7)衍生物并评估了其刺激β的能力1(豚鼠心房)和beta 2(豚鼠气管)肾上腺素受体以及它们对U46619 [血栓烷A2(TXA2)模拟]介导的大鼠胸主动脉收缩和人血小板聚集的抑制活性。在两个β-肾上腺素系统上,5和6的活性都大大低于TMQ,并且刺激效力的等级顺序为1,大于或等于5大于6。同样,在任一位置上的碘取代也导致TXA2降低。等级为1的拮抗剂活性比6大得多,比5大得多。5-iodo-TMQ(5)对人主动脉中的大鼠主动脉中的U46619反应的阻断具有明显的选择性。在beta系统上,与TMQ相比,4的效能降低,并且类似地具有非选择性。在TMQ的5位引入三氟甲基完全消除了β1和β2肾上腺素能激动剂的活性,同时赋予了β1受体较弱的拮抗剂活性。在TXA2系统上,与TMQ相比,4和7均具有明显降低的抑制
    DOI:
    10.1021/jm00081a007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    卤代对苯二酚衍生物的合成及其β激动剂和血栓烷A2(TXA2)拮抗剂活性的评估。
    摘要:
    合成了偏苯二酚(TMQ,1)的5,8-二氟(4),5-碘(5),8-碘(6)和5-三氟甲基(7)衍生物并评估了其刺激β的能力1(豚鼠心房)和beta 2(豚鼠气管)肾上腺素受体以及它们对U46619 [血栓烷A2(TXA2)模拟]介导的大鼠胸主动脉收缩和人血小板聚集的抑制活性。在两个β-肾上腺素系统上,5和6的活性都大大低于TMQ,并且刺激效力的等级顺序为1,大于或等于5大于6。同样,在任一位置上的碘取代也导致TXA2降低。等级为1的拮抗剂活性比6大得多,比5大得多。5-iodo-TMQ(5)对人主动脉中的大鼠主动脉中的U46619反应的阻断具有明显的选择性。在beta系统上,与TMQ相比,4的效能降低,并且类似地具有非选择性。在TMQ的5位引入三氟甲基完全消除了β1和β2肾上腺素能激动剂的活性,同时赋予了β1受体较弱的拮抗剂活性。在TXA2系统上,与TMQ相比,4和7均具有明显降低的抑制
    DOI:
    10.1021/jm00081a007
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文献信息

  • Markovich, Kimberly M.; Hamada, Akihiko; Miller, Duane D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1665 - 1667
    作者:Markovich, Kimberly M.、Hamada, Akihiko、Miller, Duane D.
    DOI:——
    日期:——
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