(2S)-1-phenylpropan-2-amine;2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-1-phenylpropan-2-amine;2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid
• 化学式: C15H23NO8
• 分子量: 345.34
• InChiKey: VHKVKWTWHZUFIA-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-(-)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 、 2-唑烷酮 、 右旋苯丙胺 、 葡糖二酸 在 钯 水 、 正丁醇 、 丙酮 、 (2S)-1-phenylpropan-2-amine;2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以22.93 g (85%) of Dextroamphetamine Saccharate was obtained的产率得到(2S)-1-phenylpropan-2-amine;2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MAKING PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  一种制备公式B的苯乙胺的方法，其中R2、R3、R4、R5、R6、Rα、Rβ和Rn各自独立地选自氢、烷基、酰基、芳基、酰胺、氨基酸、糖和核苷酸。该方法包括在无碱存在下还原公式A的化合物：其中R2、R3、R4、R5、R6、Rα、Rβ和Rn如上所定义。

  公开号：

  US20100125146A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4S,5R)-(-)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 、 2-唑烷酮 、 右旋苯丙胺 、 葡糖二酸 在 钯 水 、 正丁醇 、 丙酮 、 (2S)-1-phenylpropan-2-amine;2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以22.93 g (85%) of Dextroamphetamine Saccharate was obtained的产率得到(2S)-1-phenylpropan-2-amine;2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MAKING PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  一种制备公式B的苯乙胺的方法，其中R2、R3、R4、R5、R6、Rα、Rβ和Rn各自独立地选自氢、烷基、酰基、芳基、酰胺、氨基酸、糖和核苷酸。该方法包括在无碱存在下还原公式A的化合物：其中R2、R3、R4、R5、R6、Rα、Rβ和Rn如上所定义。

  公开号：

  US20100125146A1