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(R)-2-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
(R)-2-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate | 1255509-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
英文别名
[(2R)-2-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-7-yl] N,N-dimethylcarbamate
CAS
1255509-81-9
化学式
C
19
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
325.364
InChiKey
BIVYDLKBJDATPE-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-ethoxy-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
1255508-87-2
C
14
H
17
NO
4
263.293
反应信息
作为产物:
描述:
2-ethoxy-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
、
diethyl (p-methoxyphenyl)boronate
在
(2R,3R)-4-(dibenzylamino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid
、
ytterbium(III) triflate
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 16.1h, 以71%的产率得到(R)-2-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
参考文献:
名称:
手性布朗斯台德酸/路易斯酸体系催化硼酸酯与苯并呋喃缩醛的对映选择性加成
摘要:
手性 α,β-二羟基羧酸催化烯基和芳基硼酸酯与色烯缩醛的对映选择性加成。最佳的羧酸是方案中所示的容易获得的酒石酸酰胺。光谱和动力学机理研究表明,交换过程产生反应性二氧硼杂环戊烷中间体,导致对映选择性加成到由色烯缩醛形成的吡喃鎓离子上。
DOI:
10.1002/anie.201003469
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