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2-ethoxy-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate | 1255508-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
英文别名
(2-ethoxy-2H-chromen-7-yl) N,N-dimethylcarbamate
2-ethoxy-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate化学式
CAS
1255508-87-2
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
BWYSAAWUMBRYRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxy-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamatediethyl (p-methoxyphenyl)boronate 在 cerium(IV) trifluoromethanesulfonate 、 4-(dibenzylamino)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.1h, 生成 2-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    手性布朗斯台德酸/路易斯酸体系催化硼酸酯与苯并呋喃缩醛的对映选择性加成
    摘要:
    手性 α,β-二羟基羧酸催化烯基和芳基硼酸酯与色烯缩醛的对映选择性加成。最佳的羧酸是方案中所示的容易获得的酒石酸酰胺。光谱和动力学机理研究表明,交换过程产生反应性二氧硼杂环戊烷中间体,导致对映选择性加成到由色烯缩醛形成的吡喃鎓离子上。
    DOI:
    10.1002/anie.201003469
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇 、 在 三氟乙酸 作用下, 反应 3.0h, 以1.06 g的产率得到2-ethoxy-2H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    手性布朗斯台德酸/路易斯酸体系催化硼酸酯与苯并呋喃缩醛的对映选择性加成
    摘要:
    手性 α,β-二羟基羧酸催化烯基和芳基硼酸酯与色烯缩醛的对映选择性加成。最佳的羧酸是方案中所示的容易获得的酒石酸酰胺。光谱和动力学机理研究表明,交换过程产生反应性二氧硼杂环戊烷中间体,导致对映选择性加成到由色烯缩醛形成的吡喃鎓离子上。
    DOI:
    10.1002/anie.201003469
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