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(dichloro-2,3 bromoacetyl-4 phenoxy)acetate d'ethyle
(dichloro-2,3 bromoacetyl-4 phenoxy)acetate d'ethyle | 105774-21-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dichloro-2,3 bromoacetyl-4 phenoxy)acetate d'ethyle
英文别名
ethyl 2-[4-(2-bromoacetyl)-2,3-dichlorophenoxy]acetate
CAS
105774-21-8
化学式
C
12
H
11
BrCl
2
O
4
mdl
——
分子量
370.027
InChiKey
DRBGBILYGKINKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
100.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
430.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.574±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.51
重原子数:
19.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:765745339579782fb41b822c5d316eb5
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(dichloro-2,3 phenoxy)acetate d'ethyle
37536-92-8
C
10
H
10
Cl
2
O
3
249.094
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
-4 phenoxy>acetate d'ethyle
105774-19-4
C
17
H
14
Cl
2
O
4
S
385.268
反应信息
作为反应物:
描述:
(dichloro-2,3 bromoacetyl-4 phenoxy)acetate d'ethyle
以
吡啶
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 73.5h, 生成
-4 phenoxy>acetate d'ethyle
参考文献:
名称:
Nurich; Beranger; Devaux, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 49 - 54
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二氯-苯酚
在
三氯化铝
、
sodium ethanolate
作用下, 以
二硫化碳
、
乙醇
为溶剂, 反应 14.5h, 生成
(dichloro-2,3 bromoacetyl-4 phenoxy)acetate d'ethyle
参考文献:
名称:
Nurich; Beranger; Devaux, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 49 - 54
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NUHRICH, A.;BERANGER, M.;DEVAUX, G.;CAMBAR, J.;DORIAN, C.;CARPY, A., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 1, 49-54
作者:
NUHRICH, A.、BERANGER, M.、DEVAUX, G.、CAMBAR, J.、DORIAN, C.、CARPY, A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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