benzyl (3-O-allyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside) | 863915-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (3-O-allyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside)
• CAS: 863915-16-6
• 化学式: C₅₅H₇₀O₂₁
• 分子量: 1067.15
• InChiKey: CBAHHMTTXAMCPS-KCELXJRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  292.83
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3-O-allyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside) 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'OLIGOSACCHARIDES SULFATES

  摘要：

  该发明涉及一类多硫代寡糖衍生物化合物，具有抑制肝素硫酸盐结合蛋白和抑制肝素酶酶活性的作用；该发明还涉及这些化合物的制备方法；包含这些化合物的组合物；以及这些化合物和组合物在哺乳动物主体中用于抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗、降低血液甘油三酯水平以及抑制心血管疾病的用途。

  公开号：

  WO2005085264A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-O-[(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-α-Dmannopyranosyl)]-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到benzyl (3-O-allyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-(α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'OLIGOSACCHARIDES SULFATES

  摘要：

  该发明涉及一类多硫代寡糖衍生物化合物，具有抑制肝素硫酸盐结合蛋白和抑制肝素酶酶活性的作用；该发明还涉及这些化合物的制备方法；包含这些化合物的组合物；以及这些化合物和组合物在哺乳动物主体中用于抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗、降低血液甘油三酯水平以及抑制心血管疾病的用途。

  公开号：

  WO2005085264A1