2-Acetyl-2-chlor-cyclopentanon | 64229-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-2-chlor-cyclopentanon
• 英文别名: 2-Acetyl-2-chlorocyclopentan-1-one
• CAS: 64229-99-8
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• 分子量: 160.6
• InChiKey: YCRGKUGCTVGKPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环戊酮 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Acetyl-2-chlor-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的 1-Cyclopentene-1-carboxylates 及相关化合物的合成

  摘要：

  在回流的二甲苯中用无水 Na2CO3 处理甲基取代的 1-氯-2-氧代-1-环己烷羧酸酯（7a-e）得到相应的甲基取代的 1-环戊烯-1-羧酸酯（1a-e）。天然产物合成中的几种重要中间体，如 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (9)、5-甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (12)、α-(3-甲基-1-环戊烯基)丙酸(16)和2-甲基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸乙酯(17)已分别从酯1e、1d、1b和1a开始制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1831

文献信息

• 一种β-氯代α,γ-二羰基化合物的合成方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN112574141B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种β‑氯代α,γ‑二羰基化合物的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：无溶剂条件下，以式(Ⅰ)所示的α,γ‑二羰基化合物为原料，以无水氯化铝为催化剂，通入氯气进行氯代反应，得式(Ⅱ)所示的β‑氯代α,γ‑二羰基化合物。本发明在无溶剂条件下，以氯气为氯代试剂，以无水氯化铝为催化剂，在特定的反应条件下，通过氯代反应制备得到了式(Ⅱ)所示的β‑氯代α,γ‑二羰基化合物，反应产物只需经过简单后处理即可得到纯度大于90％的产品，且收率可达90％以上，反应条件温和，过程操作简便，且反应不会产生污染环境的二氧化硫，绿色环保，适合大规模工业化生产。
• 一种1,3-二羰基化合物的氯代方法
  申请人：北京工商大学

  公开号：CN113861006A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及结构式如下所示的1，3‑二羰基化合物的氯代方法： 该方法步骤：在‑65℃‑0℃将草酰氯的二氯甲烷溶液滴加到二甲亚砜的二氯甲烷溶液中，然后加入1，3‑二羰基化合物，反应一段时间，得到α‑氯代‑1，3‑二羰基化合物，产率92‑97％。
• 683. Investigations on the synthesis of 2-acetylcyclohex-2-enone. Part II. Some related experiments, and the constitution of the dimeric product, C16H20O4
  作者：C. W. T. Hussey、A. R. Pinder

  DOI：10.1039/jr9610003525

  日期：——