1-(Z)-ethylidene-3-methyl-2-methylene-cyclobutane | 26198-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(Z)-ethylidene-3-methyl-2-methylene-cyclobutane
• 英文别名: 1-(Z)-ethylidene-3-methyl-2-methylene-cyclobutane；syn-1-Ethyliden-2-methylen-3-methylcyclobutan；2-Methylen-3-methyl-syn-aethylidencyclobutan
• CAS: 26198-77-6
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: OSHASNGREAGCJK-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Z)-ethylidene-3-methyl-2-methylene-cyclobutane 260.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-methyl-3-methylene-1,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Characterization of the dimethyl-1,2-dimethylenecylclobutanes from the methylallene thermal dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00966a018
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-dimethyl-1,2-(bis)methylenecyclobutane 生成 1-(Z)-ethylidene-3-methyl-2-methylene-cyclobutane 、 anti-1-Ethyliden-2-methylen-3-methylcyclobutan 、 (E,Z)-1,2-bis(ethylidene)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭双基：顺式和反式-2,3-二甲基二甲基环丙烷，顺式和反式-3,4-二甲基-1,2-二亚甲基环丁烷和1,2,8的动力学和动力学同位素效应，9-癸二烯

  摘要：

  当外亚甲基氘化时，顺式和反式2,3-二亚甲基亚甲基环丙烷（C和T）在160.0°互变，具有很小的法向动力学同位素效应（KIE），但是1,3-移位产物2-甲基亚乙基亚环丙烷当分别由C和T形成时，显示出较大的法向KIE，分别为1.35和1.31。可以根据平行反应或普通三亚甲基二自由基中间体（在正常的KIE为1.11的情况下形成，并在所需的90°下由于氘的作用而接近以1,29的KIE的1,3-移位产物的形式）来解释该数据。外亚甲基碳的旋转。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80166-x