4,4-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-3-ethyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinoline | 1256963-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,4-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-3-ethyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinoline
• 英文别名: 4-[4-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-ethyl-3-phenylquinolin-4-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1256963-64-0
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃
• 分子量: 473.661
• InChiKey: XTBOTURMOPEXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-[2-(2-phenylbut-1-enylideneamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到4,4-bis[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-3-ethyl-3-phenyl-3,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  分子内氢化物从三（二）芳基甲烷片段转移到酮亚胺和碳二亚胺官能团引发的多米诺反应† ‡

  摘要：

  三芳基甲烷和二芳基甲烷片段作为氢化物供体参与热[1,5] -H转变/6π-ERC串联过程的能力 酮亚胺并且公开了碳二亚胺的功能。Ç -烷基- c ^ -苯基乙烯酮亚胺Ñ取代由三芳基甲烷亚结构转换成各种3,3,4,4-四取代-3,4-二氢喹啉，如结构上相关的碳二亚胺转化成3,4,4- trisubstituted- 3，4-二氢喹唑啉经瞬态邻-氮杂亚烷基。这些单锅法转换的第一步，即[1,5] -H位移，是基于三（二）芳基甲烷片段的已知亲水性和中心杂多聚碳原子的亲电性而认为是氢化物迁移原子，而最终的电环化涉及形成空间拥挤的C–C或C–N键。在C的情况下，C-二苯基取代的三芳基甲烷-烯酮亚胺由于在氮杂三烯体系的每个末端存在两个苯环而被禁止使用通常的6π-ERC。这种情况打开了新的反应通道：（a）在最初的氢化物转移之后，串联序列继续以另一种电环化模式产生9,10-二氢ac啶，（b）整个序列是由稀有的1

  DOI：

  10.1039/c0ob00193g