4-(2,3-Difluoro-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-2,3-difluoro-6-nitrophenol | 1242677-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-Difluoro-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-2,3-difluoro-6-nitrophenol
• CAS: 1242677-01-5
• 化学式: C₁₂H₄F₄N₂O₆
• 分子量: 348.167
• InChiKey: AIFRNINLZZZGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-Difluoro-4-methoxy-5-nitrophenyl)-2,3-difluoro-4-methoxy-5-nitrobenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到4-(2,3-Difluoro-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-2,3-difluoro-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Fluorinated 2,2′-Biphenols and 2,2′-Bisanisoles

  摘要：

  Multiply fluorine-substituted iodo anisoles are efficiently coupled in an Ullmann-type reaction to provide the corresponding bisanisoles. The coupling is selective and even tolerates bromo moieties. Subsequent deprotection of hydroxy groups gives access to highly fluorinated biphenols.

  DOI：

  10.1021/ol101698a

文献信息

• Synthesis of Highly Fluorinated 2,2′-Biphenols and 2,2′-Bisanisoles
  作者：Robert Francke、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1021/ol101698a

  日期：2010.10.1

  Multiply fluorine-substituted iodo anisoles are efficiently coupled in an Ullmann-type reaction to provide the corresponding bisanisoles. The coupling is selective and even tolerates bromo moieties. Subsequent deprotection of hydroxy groups gives access to highly fluorinated biphenols.