| 1360594-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1360594-42-8
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₆Si
• 分子量: 541.76
• InChiKey: RAGYFQXHQCPJBK-QEGGNFSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以254 mg的产率得到tert-butyl (S)-1-{(4R,5R)-5-[(S)-2-azido-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  来自 D-甘露醇的有用手性构件的多样性导向合成

  摘要：

  描述了功能化手性构件（即 7、9、10、16 和 17）和生物活性亚氨基糖、岩藻糖苷酶抑制剂 (2S,3R,4R,5R)-2-(羟甲基)-的面向多样性的合成5-甲基吡咯烷-3,4-二醇 (22)，从常见的手性中间体 1a 开始，该中间体是通过双（亚苄基）缩醛的区域选择性还原裂解获得的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100968
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-1,6-bis(benzyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,4-dihydroxyhexan-2-yl methanesulfonate 在 吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 Lindlar's catalyst 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自 D-甘露醇的有用手性构件的多样性导向合成

  摘要：

  描述了功能化手性构件（即 7、9、10、16 和 17）和生物活性亚氨基糖、岩藻糖苷酶抑制剂 (2S,3R,4R,5R)-2-(羟甲基)-的面向多样性的合成5-甲基吡咯烷-3,4-二醇 (22)，从常见的手性中间体 1a 开始，该中间体是通过双（亚苄基）缩醛的区域选择性还原裂解获得的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100968