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rac-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-pyridin-2-ylbut-3-yn-2-ol | 1028866-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-pyridin-2-ylbut-3-yn-2-ol
英文别名
——
rac-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-pyridin-2-ylbut-3-yn-2-ol化学式
CAS
1028866-53-6
化学式
C22H19NO2
mdl
——
分子量
329.398
InChiKey
XUFIGNCBIPUAJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    42.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-1-tert-butyl-1-silaindanerac-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-pyridin-2-ylbut-3-yn-2-ol三(4-叔丁基苯基)膦copper(l) chloridesodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (SiRS,SR)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindan-1-yloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-but-3-ynyl]pyridine 、 (SiRS,RS)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindan-1-yloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-but-3-ynyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Kinetic resolution of donor-functionalised tertiary alcohols by Cu–H-catalysed stereoselective silylation using a strained silicon-stereogenic silane
    摘要:
    一系列由sp2杂化氮供体修饰的炔丙基叔醇通过反应物控制的脱氢硅氧偶联反应,实现了动力学拆分,该反应使用了一种具有高度反应性且硅立体中心固定的受限环硅烷。
    DOI:
    10.1039/b802186d
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯1-(4-甲氧基-苯基)-3-苯基-propyn酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到rac-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-pyridin-2-ylbut-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Kinetic resolution of donor-functionalised tertiary alcohols by Cu–H-catalysed stereoselective silylation using a strained silicon-stereogenic silane
    摘要:
    一系列由sp2杂化氮供体修饰的炔丙基叔醇通过反应物控制的脱氢硅氧偶联反应,实现了动力学拆分,该反应使用了一种具有高度反应性且硅立体中心固定的受限环硅烷。
    DOI:
    10.1039/b802186d
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