2-(3-hydroxycyclopentyl)propan-1-ol | 29667-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-hydroxycyclopentyl)propan-1-ol
• 英文别名: (1S,3R)-3-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 29667-61-6；83946-07-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: XQPFGNREJLBZOL-PRJMDXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxycyclopentyl)propan-1-ol 在 吡啶 、 铬酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fukumoto, Keiichiro; Chihiro, Masatoshi; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2569 - 2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-hydroxycyclopentyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fukumoto, Keiichiro; Chihiro, Masatoshi; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2569 - 2576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An intramolecular diels-alder approach to quassinoids—a stereoselective construction of a-aromatic klaineanone
  作者：Keiichiro Fukumoto、Masatoshi Chihiro、Yuichi Shiratori、Masataka Ihara、Tetsuji Kametani、Toshio Honda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87509-7

  日期：1982.1

  Thermolysis of a benzocyclobutene derivative () prepared from norcamphor produced stereoselectively a tetracyclic compound (), which was converted to a lactone () having correct stereochemistry at C7, C8, C9, C11, C13, and C14 positions of (±)-klaineanone.

  由正樟脑制得的苯并环丁烯衍生物（）的热解选择性地产生了四环化合物（），该化合物被转化为在C 7，C 8，C 9，C 11，C 13和C 14位置具有正确立体化学的内酯（）。 （±）-角内酮。