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2,4-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoline | 30727-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoline
英文别名
2,4-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoline;2,4-Diphenyl-10H-indeno<1,2-g>chinolin
2,4-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoline化学式
CAS
30727-63-0
化学式
C28H19N
mdl
——
分子量
369.466
InChiKey
GOPUGPZNTNTSTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.14
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium tert-butylate二甲基亚砜 作用下, 反应 4.5h, 以70%的产率得到2,4-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Polysubstituted Quinolines via Transition-Metal-Free Oxidative Cycloisomerization of o-Cinnamylanilines
    摘要:
    An efficient synthesis of 2-aryl 4-substituted quinolines from stable and readily available o-cinnamylanilines, prepared from anilines and cinnamylalcohols, has been developed. The reaction occurred via a regioselective 6-endo-trig intramolecular oxidative cyclization using (KOBu)-Bu-t as a mediator and DMSO as an oxidant at rt. The reaction showed a broad substrate scope with good to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00419
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