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3-[4-[3-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]propan-1-ol | 1224160-77-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-[3-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]propan-1-ol
英文别名
——
3-[4-[3-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]propan-1-ol化学式
CAS
1224160-77-3
化学式
C23H23N2OS
mdl
——
分子量
375.514
InChiKey
VJLDIARJUYYFDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    作为荧光 DNA 碱基替代物用于活细胞成像的花青染料的合成和光学特性
    摘要:
    噻唑橙 (TO) 的生色团及其衍生物 T03 作为碱基替代物使用自动化亚磷酰胺化学合成并入寡核苷酸中。与 TO 相比,T03 发色团包含一个扩展的甲炔桥,可将吸收和发射显着转移到红色。(S)-1-Aminopropane-2,3-diol 作为磷酸二酯之间的无环接头。该接头连接至 TO 和 T03 染料的喹啉或噻唑氮。在不同的 DNA 碱基环境和不同的相对碱基下研究了 TO 和 T03 的光学特性。两种染料作为荧光 DNA 碱基替代物都显示出足以用于生物分析和成像应用的亮度。此外,T03 染料组合为链间二聚体,但与 TO 二聚体相比,未观察到红移荧光。然而,TO 和 T03 可以组合成链间发色团对,并且可以在修饰之间获得 DNA 杂交依赖的能量转移过程。结果,发射从 530 nm 的 TO 典型值转移到 670 nm。这一概念可应用于荧光成像,以通过共聚焦显微镜监测 DNA 传递以及活细胞内部的处理。与非共价结合
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901423
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Methylquinolin-1-ium-1-yl)propan-1-ol 、 2-(N-Acetanilidovinyl)-1-methyl-benzothiazolium三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到3-[4-[3-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium-1-yl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    作为荧光 DNA 碱基替代物用于活细胞成像的花青染料的合成和光学特性
    摘要:
    噻唑橙 (TO) 的生色团及其衍生物 T03 作为碱基替代物使用自动化亚磷酰胺化学合成并入寡核苷酸中。与 TO 相比,T03 发色团包含一个扩展的甲炔桥,可将吸收和发射显着转移到红色。(S)-1-Aminopropane-2,3-diol 作为磷酸二酯之间的无环接头。该接头连接至 TO 和 T03 染料的喹啉或噻唑氮。在不同的 DNA 碱基环境和不同的相对碱基下研究了 TO 和 T03 的光学特性。两种染料作为荧光 DNA 碱基替代物都显示出足以用于生物分析和成像应用的亮度。此外,T03 染料组合为链间二聚体,但与 TO 二聚体相比,未观察到红移荧光。然而,TO 和 T03 可以组合成链间发色团对,并且可以在修饰之间获得 DNA 杂交依赖的能量转移过程。结果,发射从 530 nm 的 TO 典型值转移到 670 nm。这一概念可应用于荧光成像,以通过共聚焦显微镜监测 DNA 传递以及活细胞内部的处理。与非共价结合
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901423
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