(+/-)-O-benzylcoccinine | 139025-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (+/-)-O-benzylcoccinine
• CAS: 139025-49-3；144609-93-8
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: LLZXIFIOVZPYAY-IUBSTNSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-O-benzylcoccinine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到(+/-)-coccinine
  参考文献：
  名称：

  第一个完全合成的莫达宁型金盏花科生物碱，（±）-椰菜碱，（±）-山an碱和（±）-泛cracine

  摘要：

  Montanine型石蒜科生物碱，（±）-coccinine（1），（±）-montanine（2），和（±）-pancracine（3）的合成由（±）-1,2-开始顺式-2-（通过（±）-2,3-顺式-3-苄氧基-2-羟基-4a，11a-顺式-11,11a-syn-5,11-经由（±）-2,3-的3,4-亚甲基二氧苯甲酰基）环己-4-烯羧酸（6）甲醇-8,9-亚甲基二氧基吗啡啶（7）为关键化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85045-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*)-2-<3',4'-(methylenedioxy)benzoyl>-4-cyclohexenyl-N-tosylamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 甲烷磺酸 、 Jones-reagent 、 硼烷 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-O-benzylcoccinine
  参考文献：
  名称：

  第一个完全合成的莫达宁型金盏花科生物碱，（±）-椰菜碱，（±）-山an碱和（±）-泛cracine

  摘要：

  Montanine型石蒜科生物碱，（±）-coccinine（1），（±）-montanine（2），和（±）-pancracine（3）的合成由（±）-1,2-开始顺式-2-（通过（±）-2,3-顺式-3-苄氧基-2-羟基-4a，11a-顺式-11,11a-syn-5,11-经由（±）-2,3-的3,4-亚甲基二氧苯甲酰基）环己-4-烯羧酸（6）甲醇-8,9-亚甲基二氧基吗啡啶（7）为关键化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85045-7

文献信息

• Total synthesis of montanine-type Amaryllidaceae alkaloids, which possess a 5,11-methanomorphanthridine ring system, through cyclization with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride (SMEAH): the first stereoselective total syntheses of (.+-.)-montanine, (.+-.)-coccinine, (.+-.)-O-acetylmontanine, (.+-.)-pancracine, and (.+-.)-brunsvigine
  作者：Miyuki Ishizaki、Osamu Hoshino、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1021/jo00052a051

  日期：1992.12

  The stereoselective total syntheses of the title alkaloids 1-5 from allylic chloride 31 are described. The key steps in the reaction sequences are as follows: (1) stereoselective hydroboration-oxidation of 12 by means of an intramolecular charge-transfer complex to afford alcohol 13 as a single isomer; (2) cyclization of tosylamide alcohol 21 with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride (SMEAH) to afford functionalized 5,11-methanomorphanthridine 22, which possesses the basic skeleton of montanine-type alkaloids; and (3) conversion of 30a to allylic chloride 31 by treatment with PhSeCl in MeOH under ultrasonication followed by NaIO4 oxidation. A formal total synthesis of (+/-)-manthine (6) was also accomplished.