| 73464-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 73464-68-3；215670-80-7；24830-76-0；1185515-45-0；73464-69-4；33727-14-9；53447-11-3
• 化学式: C₁₆H₃₆CuN₄
• 分子量: 348.035
• InChiKey: CXNKLACDWDVPPP-KAECKJJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 (meso-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)copper(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  铜（II）与内消旋-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的反应动力学

  摘要：

  铜（II）与内消旋-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L 1）在水溶液（pH 4-6）中反应生成[CuL 1 ] 2+（蓝色），最大λ 。620 nm，在较高的pH值（约9）下，[CuL 1 ] 2+（蓝色）缓慢转化为[CuL 1 ] 2+（紫色），最大λ 。520纳米 形成蓝色络合物进行了研究，在25℃和动力学我= 0.1摩尔分米-3在两个醋酸和哌嗪NN'-双（乙烷-2-磺酸）缓冲液。在不存在乙酸盐的情况下，比率= k 1 [Cu 2+ ] [HL 1+ ]，但在乙酸盐缓冲液中，比率= k 1 [Cu 2+ ] [HL 1+ ] + k 2 [Cu（O 2 CMe）] [ HL 1+ ] + k 3 [Cu（O 2 CMe）+ ] [H 2 L 1 2+ ]，其中k 1 = 3.6×10 3 dm 3 mol –1 s –1，k 2 = 1.8×10

  DOI：

  10.1039/dt9770001148
• 作为产物：
  描述：

  meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜（II）与内消旋-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的反应动力学

  摘要：

  铜（II）与内消旋-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L 1）在水溶液（pH 4-6）中反应生成[CuL 1 ] 2+（蓝色），最大λ 。620 nm，在较高的pH值（约9）下，[CuL 1 ] 2+（蓝色）缓慢转化为[CuL 1 ] 2+（紫色），最大λ 。520纳米 形成蓝色络合物进行了研究，在25℃和动力学我= 0.1摩尔分米-3在两个醋酸和哌嗪NN'-双（乙烷-2-磺酸）缓冲液。在不存在乙酸盐的情况下，比率= k 1 [Cu 2+ ] [HL 1+ ]，但在乙酸盐缓冲液中，比率= k 1 [Cu 2+ ] [HL 1+ ] + k 2 [Cu（O 2 CMe）] [ HL 1+ ] + k 3 [Cu（O 2 CMe）+ ] [H 2 L 1 2+ ]，其中k 1 = 3.6×10 3 dm 3 mol –1 s –1，k 2 = 1.8×10

  DOI：

  10.1039/dt9770001148

文献信息

• Nazarenko; Titarenko, Soviet progress in chemistry, 1983, vol. 49, # 6, p. 76 - 80
  作者：Nazarenko、Titarenko

  DOI：——

  日期：——
• Röper, Jürgen R.; Elias, Horst, Inorganic Chemistry, <hi>1992</hi>, vol. 31, # 7, p. 1210 - 1214
  作者：Röper, Jürgen R.、Elias, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Nazarenko, A. Yu.; Liptovskaya, N. A.; Poluyanovich, I. A., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, <hi>1988</hi>, vol. 54/6, p. 17 - 21
  作者：Nazarenko, A. Yu.、Liptovskaya, N. A.、Poluyanovich, I. A.

  DOI：——

  日期：——