2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 847980-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 847980-90-9
• 化学式: C₄₇H₅₂O₁₁
• 分子量: 792.923
• InChiKey: ZMSPDIMPVIUMMQ-FNYHJMOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以93.35%的产率得到acetyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3-O-benzyl-4,5-di-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A new approach to construct full-length glycosylphosphatidylinositols of parasitic protozoa and [4-deoxy-Man-III]-GPI analogues

  摘要：

  通过高效合成葡糖胺-肌醇和四甘露糖中间体，一种新的[2+2+2]方法构建GPI分子，实现了Trypanosoma cruzi的GPI锚的完全合成，并提供了一种合成有价值[4-脱氧-甘露糖-III]-GPI类似物所需的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/b414119a
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.4 g的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  疟原虫恶性疟原虫全脂化糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的全合成

  摘要：

  我们报告了完全脂化的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚，疟疾寄生虫（恶性疟原虫）的主要促炎因子的总合成的一种新的和会聚的策略。我们方法的关键特征包括：无需先验解决肌醇就可通过新颖途径获得关键的氨基葡萄糖-肌醇中间体，四甘露糖聚糖结构域的收敛组装，可将三种脂肪酸放置在所需脂肪酸中的灵活性最后步骤中的顺序，并有机会构建GPI类似物/模拟物，以探究疟原虫中GPI锚定途径的生物合成，免疫学和细胞生物学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.014