2-(4,4-bis((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)hept-6-yn-2-yl)-1,3-dioxolane | 1228504-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(4,4-bis((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)hept-6-yn-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1228504-74-2
• 化学式: C₄₄H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 705.097
• InChiKey: SHTDFMNZCRSPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-bis((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)hept-6-yn-2-yl)-1,3-dioxolane 在 甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到4,4-bis((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-methylhept-6-ynal
  参考文献：
  名称：

  Combined InCl₃- and Amine-Catalyzed Intramolecular Addition of α-Disubstituted Aldehydes onto Unactivated Alkynes

  摘要：

  The combination of enamine-type catalysis to the indium-catalyzed activation of alkynes allows the efficient preparation of functionalized cyclopentanes bearing a quaternary stereogenic center. A broad range of formylalkynyl derivatives has been prepared. The InCl3/(Cy)(i-Pr)NH system efficiently promotes the carbocyclization reaction of alpha-disubstituted aldehydes in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol100729t
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)-2-(prop-2-ynyl)propane-1,3-diol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到2-(4,4-bis((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)hept-6-yn-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Combined InCl₃- and Amine-Catalyzed Intramolecular Addition of α-Disubstituted Aldehydes onto Unactivated Alkynes

  摘要：

  The combination of enamine-type catalysis to the indium-catalyzed activation of alkynes allows the efficient preparation of functionalized cyclopentanes bearing a quaternary stereogenic center. A broad range of formylalkynyl derivatives has been prepared. The InCl3/(Cy)(i-Pr)NH system efficiently promotes the carbocyclization reaction of alpha-disubstituted aldehydes in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol100729t