(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 131292-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 131292-91-6
• 化学式: C₁₉H₃₄O₁₅S
• 分子量: 534.536
• InChiKey: YZJWDGUVFQHYOK-NJDIYNOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  248.45
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-gluocopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Oscarson, Stefan; Kvarnstroem, Ingemar, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 625 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Oscarson, Stefan; Kvarnstroem, Ingemar, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 625 - 629

  摘要：

  DOI：