methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-gluocopyranoside | 131292-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-gluocopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methylsulfanyl-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 131292-92-7
• 化学式: C₈₉H₉₄O₁₅S
• 分子量: 1435.78
• InChiKey: BBXYZCTURDMGRX-QVACQASBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-gluocopyranoside 、 p-nitrophenyl N-(fluorenylmetoxycarbonyl)-L-serinate 生成
  参考文献：
  名称：

  GAREGG, PER J.;OSCARSON, STEFAN;KVARNSTROM, INGEMAR;NIKLASSON, ANNIKA;NIK+, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 625-629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-gluocopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Oscarson, Stefan; Kvarnstroem, Ingemar, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 625 - 629

  摘要：

  DOI：