癸酸异丁酯 | 30673-38-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸酸异丁酯
• 英文名称: 2-methylpropyl decanoate
• 英文别名: isobutyl decanoate
• CAS: 30673-38-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• mdl: MFCD00059259
• 分子量: 228.375
• InChiKey: AXTPGRJJIGEOOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265℃
• 密度：
  0,86 g/cm3
• 闪点：
  115℃
• LogP：
  5.724 (est)
• 保留指数：
  1533;1528
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

癸酸异丁酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Isobutyl Decanoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 癸酸异丁酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 30673-38-2
俗名： Decanoic Acid Isobutyl Ester
分子式： C14H28O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
癸酸异丁酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
癸酸异丁酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
癸酸异丁酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

癸酸异丁酯是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的相关研究，在生命科学领域具有重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸酸异丁酯 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 二苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到癸醇
  参考文献：
  名称：

  在 Rh-PPh3 配合物存在下使用二苯基硅烷还原羧酸衍生物

  摘要：

  研究了在铑配合物存在下硅烷对羧酸衍生物的还原。[RhCl(cod)]2/4PPh3 催化二苯基硅烷将羧酸酯还原为醇类

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1856
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 正癸酸 在 四溴化碳 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到癸酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Ming-Yi, Chen; Lee, Adam Shih-Yuan, Journal of the Chinese Chemical Society, 2003, vol. 50, # 1, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-catalyzed reduction of esters to alcohols using diphenylsilane
  作者：Tetsuo Ohta、Masahiro Kamiya、Keisuke Kusui、Tsugumi Michibata、Mami Nobutomo、Isao Furukawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01435-5

  日期：1999.9

  Carboxylic esters were reduced to alcohols by diphenylsilane catalyzed by a Rh complex at room temperature. For example, ethyl decanoate and ethyl phenylacetate were converted to decanol and 2-phenylethanol by [ for 72 hours in 98 and 92% yields, respectively. Wilkinson's catalyst is also usable, and the reduction of ethyl decanoate finished in 6 hours at room temperature. The bromo-substitutent on

  在室温下，由Rh络合物催化的二苯基硅烷将羧酸酯还原为醇。例如，癸酸乙酯和苯乙酸乙酯分别在98小时和92％的收率下转化为癸醇和2-苯乙醇。威尔金森氏催化剂也可以使用，在室温下于6小时内完成癸酸乙酯的还原反应。通过该还原，在7-溴庚酸乙酯上的溴取代基保持完整。
• Identification and synthesis of new sex-specific components of olive fruit fly (Bactrocera oleae) female rectal gland, through original Negishi reactions on supported catalysts
  作者：Graziano Fusini、Davide Barsanti、Gaetano Angelici、Gianluca Casotti、Angelo Canale、Giovanni Benelli、Andrea Lucchi、Adriano Carpita

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.003

  日期：2018.8

  GC/EI-MS, at different moments of the insect life span, highlighted the growing trend of their secretion. While for the synthesis of saturated esters, conventional transesterification methods could be adopted, for the synthesis of unsaturated components, a Negishi cross-coupling between organozinc halides and (Z)-1-bromo-1-alkenes was developed. To the extent of our knowledge, this reaction represents

  在本研究中，合成并鉴定了从橄榄果蝇雌性直肠提取的11种新的性别特异性成分。在昆虫生命周期的不同时刻，通过GC和GC / EI-MS对这些成分进行定量测定，突显了它们分泌的增长趋势。虽然对于饱和酯的合成，可以采用常规的酯交换方法，但是对于不饱和组分的合成，开发了有机锌卤化物与（Z）-1-溴-1-烯烃之间的Negishi交叉偶联。据我们所知，该反应代表了烷基锌试剂与烯基卤化物之间负载型催化剂促进的Negishi偶联的第一个例子。
• METHOD FOR PRODUCING ISOBUTYLENE, METHOD FOR PRODUCING METHACRYLIC ACID, AND METHOD FOR PRODUCING METHYL METHACRYLATE
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：US20170129844A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Provided is a method for producing isobutylene with a high selectivity by a dehydration reaction of isobutanol. There are provided a method for producing isobutylene by dehydration of isobutanol, in which the dehydration of isobutanol is performed in a state where at least one of an organic acid and an organic acid ester is present in a reaction system, and methods for producing methacrylic acid and methyl methacrylate from the obtained isobutylene.

  提供了一种通过异丁醇的脱水反应高选择性地生产异丁烯的方法。提供了一种通过异丁醇的脱水反应生产异丁烯的方法，其中异丁醇的脱水在反应系统中至少存在有机酸和有机酸酯之一的状态下进行，以及从获得的异丁烯生产甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的方法。
• Process for Production of Substituted Cyclopentanone
  申请人：Shimizu Katsuya

  公开号：US20090036692A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A substituted cyclopentanone represented by the following formula (2): (wherein R 3 and R 4 represent a substituent having 1 to 8 carbon atoms, may be the same as R 1 and R 2 , respectively, and may be the same as each other) can be produced by hydrogenating the double bond in a compound represented by the following formula (1): (wherein R 1 and R 2 represent a substituent having 1 to 8 carbon atoms) in the presence of a transition metal catalyst by using a carboxylic acid or a specific concentration of a carboxylic acid ester as a solvent. This process can produce a substituted cyclopentanone which is useful as a jasmine fragrance, an intermediate thereof or the like, in a simple and inexpensive manner at a high cis-isomer ratio.

  以下式子（2）所表示的取代环戊酮（其中R3和R4代表具有1至8个碳原子的取代基，可以与R1和R2分别相同，也可以相互相同）可以通过在过渡金属催化剂存在下使用羧酸或特定浓度的羧酸酯作为溶剂，在化合物（1）所表示的双键上进行氢化反应而制得。（其中R1和R2代表具有1至8个碳原子的取代基）。该过程可以以高顺式异构体比例简单而廉价地生产出有用的茉莉花香气、其中间体等取代环戊酮。
• Quaternary Ammonium Salt Prodrugs
  申请人：Almarsson Orn

  公开号：US20110178068A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides a method of sustained delivery of a tertiary amine-containing parent drug comprising administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile quaternary ammonium salts of tertiary amine-containing parent drugs (or tertiary imine-containing parent drugs) that are derivatized through aldehyde-linked prodrug moieties that reduce the solubility of the prodrug compound at a reference pH as compared to the parent drug. The physical, chemical and solubility properties of these derivatives can be further modulated by the choice of counterion X − . In one embodiment, the present invention provides a prodrug compound of Formula I: where R 1 -R 5 are defined in the written description of the invention. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the tertiary amine-containing parent drug or tertiary imine-containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续释放三级胺含有的母药的方法，包括向患者施用本发明的前药化合物的有效量，其中在向患者施用时，母药从前药中的释放是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是由醛基连接的前药基团衍生的，这些前药基团可以减少前药化合物在参考pH下的溶解度与母药相比。这些衍生物的物理、化学和溶解度特性可以通过选择阴离子X-来进一步调节。在一种实施方式中，本发明提供了式I的前药化合物：其中R1-R5在发明的书面描述中被定义。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要使用三级胺含有的母药或三级亚胺含有的母药进行治疗的情况。

表征谱图