2,4,6-三(4-羟基苯基)-1,3,5-三嗪 | 7753-13-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4,6-三(4-羟基苯基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-hydroxyphenyl)triazine
• 英文别名: Phenol, 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris-；4-[4,6-bis(4-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenol
• CAS: 7753-13-1
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 357.368
• InChiKey: GPSBTCCYBACYRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350-356℃
• 沸点：
  698.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(4-羟基苯基)-1,3,5-三嗪 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 14,28,51-Trioxa-2,9,10,11,20,22,31,32,33,40,46,47,48,61,67-pentadecazatridecacyclo[19.19.15.24,7.215,18.224,27.235,38.241,44.252,55.13,39.19,12.119,23.130,33.146,49]doheptaconta-1(40),2,4,6,10,12(70),15,17,19,21,23(67),24(66),25,27(65),30(64),31,35(63),36,38(62),39(61),41(60),42,44(59),47,49(58),52(57),53,55,68,71-triacontaene
  参考文献：
  名称：

  界面有机点击笼插入多环芳烃

  摘要：

  据报道，通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可合成3倍对称的有机界面有机笼（COC）。COC可以用作致癌多环芳烃的有效受体，通过供体-受体和π··π堆积相互作用将其插入其固有腔中。缔合常数（K a）在3.7×10 4到1.3×10 6 M –1的范围内。X射线衍射分析证明，多环芳烃（PAH）插入了COC内部。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01554
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,4,6-三(4-羟基苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Diels; Liebermann, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di- and Trinuclear Ruthenium-, Rhodium-, and Iridium-Functionalized Pyridyl Aromatic Ethers: A New Class of Antiparasitic Agents
  作者：Prinessa Chellan、Kirkwood M. Land、Ajit Shokar、Aaron Au、Seung Hwan An、Dale Taylor、Peter J. Smith、Kelly Chibale、Gregory S. Smith

  DOI：10.1021/om400493k

  日期：2013.9.9

  Two new di- and tripyridyl aromatic ether ligands (1 and 2) have been synthesized using the Williamson ether method. Functionalization of these ligands with either dichlorido(p-cymene)ruthenium(II), dichlorido(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III), or dichlorido(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) fragments yielded three di- and three trinuclear organometallic complexes (1a–c and 2a–c). Both

  使用Williamson醚方法合成了两个新的二和三吡啶基芳族醚配体（1和2）。这些配体与二氯二氯对苯甲基钌（II），二氯二氯五甲基环戊二烯基铑（III）或二氯二甲基五戊环戊二烯基铱（III）片段一起官能化，生成了三个二核和三个三核有机金属配合物（1a – c和2a – c）。两种配体均通过吡啶基氮原子充当每个金属中心的单齿供体，并且通过阐明双核铱配合物1c的分子结构已证实了聚芳醚配体的这种配位模式。评估了所有合成的化合物对恶性疟原虫菌株NF54（氯喹敏感）的抑制作用，发现它们具有中等至较高的抗疟原虫活性，三核复合物的活性在纳摩尔范围内。研究了活性最强的化合物在无细胞培养基中抑制合成血红蛋白形成的能力。这些芳基醚化合物针对阴道毛滴虫菌株G3，仅具有中等活性。
• Synthesis and Functionalization of Heteroatom-Bridged Bicyclocalixaromatics, Large Molecular Triangular Prisms with Electron-Rich and -Deficient Aromatic Interiors
  作者：Muhammad Moazzam Naseer、De-Xian Wang、Liang Zhao、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo102483x

  日期：2011.3.18

  chlorotriazine moieties with functionalized amines led to triangular prisms with functionalizations on the peripheral edge positions, while functionalized triangular prisms on the vertex nitrogen positions were obtained using 2,4,6-tri[(p-allylamino)phenyl]triazine derivative as a starting material. Symmetrical and distorted molecular triangular prisms in the solid state were revealed by X-ray crystallography

  报道了氧和氮原子桥接的三棱柱结构的双环calixaromatics的合成和功能化。由一个片段耦合方法的装置，使用1,3,5-三（制备富电子和缺电子的芳族内饰分子三角棱镜p羟基苯基）苯和2,4,6-三（p氨基苯基）三嗪为基本单位，氯三嗪为支柱。氯三嗪部分与官能化胺的芳香亲核取代反应导致在外围边缘位置具有官能化的三棱柱，而使用2,4,6-tri [[ p-烯丙基氨基）苯基]三嗪衍生物作为起始原料。通过X射线晶体学揭示了固态的对称且扭曲的分子三角棱镜。但是，如NMR光谱数据所证明的，所有合成的笼形分子很可能在溶液相中采用高度对称的三角棱柱结构。功能化的形状持久性三棱柱结构可能会在分子识别以及超分子化学中更高更复杂的分子结构的构建中找到应用。
• [EN] A SUNSCREEN FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION D'ÉCRAN SOLAIRE
  申请人：SUN YIMIN

  公开号：WO2021046706A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein is synthesis of new classes of sunscreen agents, the usage of such sunscreen agents to prepare sunscreen formulation materials aiming at reduction of sunscreen agents' skin penetration. The whole purpose is to improve the biosafety of sunscreen products via novel sunscreen materials and formulation technology to reduce or to eliminate skin penetration of sunscreen agents. The technology can be applied to cosmetics, pharmaceutical or insects' repellent products.

  本文提供了合成新型防晒剂的方法，使用这些防晒剂来制备防晒配方材料，旨在减少防晒剂对皮肤的渗透。整个目的是通过新型防晒材料和配方技术来提高防晒产品的生物安全性，以减少或消除防晒剂对皮肤的渗透。这项技术可以应用于化妆品、药品或驱虫产品。
• Triazine‐cored dendritic molecules containing multiple <i>o</i> ‐carborane clusters
  作者：Bibhuti Bhusan Jena、Soumya Ranjan Jena、Biswa Ranjan Swain、Chandra Sekhara Mahanta、Luna Samanta、Barada P. Dash、Rashmirekha Satapathy

  DOI：10.1002/aoc.5754

  日期：2020.9

  o‐carborane clusters were synthesized through Cu(I)‐catalyzedazide–alkyne cycloaddition reactions. The newly synthesized molecules containing multiple o‐carborane moieties were characterized using nuclear magnetic resonance and matrix‐assisted laser desorption/ionization‐time of flight mass spectral analysis. The biological evaluation of these three to nine cage dendrimers was performed using breast cancer cells

  通过Cu（I）-催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成了一系列包含3到9个外围邻-甲碳烷簇的C 3对称的三嗪核心小树枝状分子。使用核磁共振和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析法对新合成的包含多个邻-碳环部分的分子进行了表征。使用乳腺癌细胞（密歇根州癌症基金会7）对这三到九个笼状树状大分子进行生物学评估。所有这些树突状化合物均显示出对乳腺癌细胞的细胞毒性，并且毒性随着周围组织数目的增加而增加。碳氢化合物增加。9笼分子显示出最高的细胞毒性，最大抑制浓度（IC 50）的一半为80.67 ng / ml。它的细胞毒性明显高于普通化疗药物顺铂。正如预期的那样，富含硼的邻-碳硼烷分子显示出很高的热稳定性。随着周边邻-碳硼烷部分数量的增加，热稳定性也随之提高。
• COMPOSITION FOR FILM FORMATION, FILM, RESIST UNDERLAYER FILM-FORMING METHOD, PRODUCTION METHOD OF PATTERNED SUBSTRATE, AND COMPOUND
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20190094695A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The composition for film formation includes a compound including a group of the formula (1) and a solvent. In the formula (1), R 1 to R 4 each independently represent a hydrogen atom, a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, or R 1 to R 4 taken together represent a cyclic structure having 3 to 20 ring atoms together with the carbon atom or a carbon chain to which R 1 to R 4 bond. Ar 1 represents a group obtained by removing (n+3) hydrogen atoms from an aromatic ring of an arene having 6 to 20 carbon atoms. n is an integer of 0 to 9. R 5 represents a hydroxy group, a halogen atom, a nitro group, or a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms.

  影片形成的组合物包括一个化合物，其中包括一个公式（1）的基团和一个溶剂。在公式（1）中，R1至R4分别代表氢原子，具有1至20个碳原子的一价有机基团，或者R1至R4一起代表具有3至20个环原子的环结构，该环结构与碳原子或R1至R4键合的碳链一起。Ar1代表通过从具有6至20个碳原子的芳香环中去除（n+3）个氢原子而获得的基团。n为0至9之间的整数。R5代表一个羟基，一个卤素原子，一个硝基，或者具有1至20个碳原子的一价有机基团。