(S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionaldehyde | 122844-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionaldehyde
• CAS: 122844-52-4
• 化学式: C₄₉H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 801.183
• InChiKey: ADEJETDXCHZHKH-KXVNPVLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionaldehyde 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 Methyl (E)-5,9:8,12-dianhydro-10-O-benzyl-6,13-bis-2,3,4,7,11-pentadeoxy-9-C-methyl-D-threo-L-allo-tridec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Anhydro-4-O-benzyl-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-teradeoxy-5-C-methyl-D-altro-non-8-enitol 在 咪唑 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-3-[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031