[(1-phenylpropyl)sulfonyl]benzene | 87413-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1-phenylpropyl)sulfonyl]benzene
• 英文别名: phenyl 1-phenylpropyl sulphone；phenyl-(1-phenyl-propyl)-sulfone；Phenyl-(1-phenyl-propyl)-sulfon；Phenyl-(1-phenyl-propyl)-sulfid-S,S-dioxid；1-(Benzenesulfonyl)propylbenzene
• CAS: 87413-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: CMSHDLZKUVTBPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-phenylpropyl)sulfonyl]benzene 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 生成 苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  A novel oxidative desulfonylation. Facile conversion of sulfones to aldehydes or ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a067
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(1-phenylpropyl)sulfonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Briscoe et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1755,1762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-Component [1 + 1 + 1] Cyclopropanation with Ruthenium(II)
  作者：Tanner C. Jankins、Robert R. Fayzullin、Eugene Khaskin

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00361

  日期：2018.8.13

  given. Previously reported synthetic routes for similar substrates are all multistep, linear routes that proceed with overall low yields and poor control of stereochemistry. Commercially available Ru(II) dehydrogenation catalysts, that were recently developed for the dehydrogenative synthesis of esters and amides from alcohol and amine substrates, were used in the reaction, with the best catalyst showing

  我们报告了一步式Ru（II）催化的环丙烷化反应，该反应在概念上不同于以前报道的方案，包括Corey–Chaykovsky，Simmons–Smith和金属催化的碳烯对烯烃的攻击。在当前方案下，各种醇和酯被转化为砜取代的环丙烷，具有优异的分离收率和非对映选择性。这种新的反应形成了高度拥挤的环丙烷产品，它们具有三个新的C-C键，三个或两个新的手性中心和一个新的季碳中心。给出了隔离底物的22个例子。先前报道的类似底物的合成路线都是多步线性路线，总收率低且立体化学控制差。市售的Ru（II）脱氢催化剂 在反应中使用了最近开发的用于从醇和胺底物脱氢合成酯和酰胺的催化剂，最好的催化剂在0.2-1 mol％的催化剂负载量下表现出出色的活性。机理研究表明，在醇底物的情况下，催化剂仅负责第一步脱氢步骤，碱和抗衡阳离子的同一性对于获得高收率至关重要。酯的环丙烷化也需要催化剂，尽管在这种情况下无法进行脱氢，这表明
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• [EN] CYCLOPROPANATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLOPROPANATION
  申请人：OKINAWA INST SCIENCE & TECH SCHOOL CORP

  公开号：WO2019035479A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  A cyclopropanation method includes reacting an alcohol, an ester, or an aldehyde with a sulfone in an organic solvent containing a base providing a counter cation to form a cyclopropane; and isolating the cyclopropane.　When using the alcohol or ester, the organic solvent further contains a catalyst having an alcohol dehydrogenation activity.

  一种环丙烷化方法包括在含有提供对离子的碱的有机溶剂中，将醇、酯或醛与砜反应以形成环丙烷；并分离出环丙烷。当使用醇或酯时，有机溶剂进一步含有具有醇脱氢活性的催化剂。
• REACTION OF α-BENZENESULFONYLPHENYLACETIC ACID WITH ALKYL HALIDES. DECARBOXYLATIVE ALKYLATION VS. DECARBOXYLATIVE PROTONATION
  作者：Blanka Wladislaw、Fernando Perna、Regina Maria de Almeida Neves、Liliana Marzorati、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1080/10426500490463592

  日期：2004.7.1

  The reaction of α-benzenesulfonylphenylacetic acid with some alkyl halides, using as base NaH in DMSO, leads to decarboxylative protonation to give benzylphenylsulfone. Decarboxylative alkylation occurs only when CO2 is expelled by flushing with nitrogen. The mechanism of the decarboxylative protonation is investigated.

  α-苯磺酰基苯乙酸与一些卤代烷反应，在 DMSO 中使用 NaH 作为碱，导致脱羧质子化，得到苄基苯砜。脱羧烷基化仅在通过用氮气冲洗排出 CO2 时发生。研究了脱羧质子化的机理。
• <b>Transfer Reactions Involving Boron. III. Hydroboration Studies with Enethiol Ethers</b>
  作者：D. J. Pasto、J. L. Miesel

  DOI：10.1021/ja00897a018

  日期：1963.7