α-Ethyl-benzyl-phenylsulfid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Ethyl-benzyl-phenylsulfid
• 英文别名: 1-phenylpropylsulfanylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: ZNWNXCLXIXCRSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethyl-benzyl-phenylsulfid 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(1-phenylpropyl)sulfonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Transfer Reactions Involving Boron. III. Hydroboration Studies with Enethiol Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00897a018
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 在 iron(III) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 α-Ethyl-benzyl-phenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  铁催化的苯乙烯的马尔可夫尼可夫氢化硫代反应

  摘要：

  双（三氟甲酰亚胺）铁（III）盐以良好的选择性和高收率以马尔可夫尼可夫形式催化苯乙烯的氢硫醇化反应。分离后，获得不同的苄基硫醚。这种铁（III）催化剂在区域选择性方面是独特的，代表了基于化学计量试剂的那些方法的可持续和经济替代方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100731

文献信息

• Highly Efficient and Chemoselective Tertiary and Secondary Benzylation of Thiols Catalyzed by Indium(III) Triflate
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejoc.201701007

  日期：2017.10.10

  We have developed a highly efficient method for the chemoselective nucleophilic substitution of tertiary and secondary benzylic alcohols with aliphatic and aromatic thiols in the presence of catalytic amounts of indium(III) triflate under mild conditions. A broad range of unsymmetrical sulfides were synthesized in excellent isolated yields (89–99 %) by using this approach.

  我们已经开发了一种在温和条件下在催化量的三氟甲磺酸铟（III）存在下用脂肪族和芳香族硫醇对叔丁醇和仲苄醇进行化学选择性亲核取代的高效方法。使用这种方法，可以以优异的分离产率（89–99％）合成各种不对称硫化物。
• Pd-Catalyzed Alkenyl Thioether Synthesis from Thioesters and <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Kota Ishitobi、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acscatal.9b04212

  日期：2019.12.6

  A Pd-catalyzed alkenyl thioether synthesis was achieved using thioesters and N-tosylhydrazones as starting materials. The thioester acted as an efficient “sulfur source” for catalytic C–S bond formation using N-tosylhydrazone. This method gave Z-alkenyl thioethers with high diastereoselectivity (up to 99:1 diastereomeric ratio). This transformation displayed a wide functional group tolerance and was

  使用硫酯和N-甲苯磺酰hydr作为起始原料，实现了钯催化的链烯基硫醚的合成。硫代酯是使用N-甲苯磺酰hydr催化形成C-S键的有效“硫源” 。该方法得到的Z-链烯基硫醚具有高非对映选择性（最高达99：1的非对映异构体比例）。该转化表现出宽泛的官能团耐受性，并成功地应用于药物分子向相应链烯基硫醚的后期衍生化。
• Molybdenum (VI)-catalyzed dehydrative construction of C O and C S bonds formation via etherification and thioetherification of alcohols and thiols
  作者：Rahulkumar Rajmani Singh、Alex Whittington、Radhey S. Srivastava

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.110954

  日期：2020.8

  environmentally benign, and efficient catalyst molybdenum(VI) dioxo (acetylacetonate)2 was used for the direct oxo- and thioetherification of alcohol. This method endures selective molybdenum catalyzed dehydrative synthesis of symmetrical ethers from benzylic secondary alcohols as well as unsymmetrical ethers from the reaction of benzylic secondary alcohols with primary alcohol. Furthermore, we have been also successful

  一种廉价，易于获得，对环境无害且有效的催化剂二氧化钼（乙酰丙酮酸酯）2被用于醇的直接羰基化和硫醚化。该方法可承受由钼催化的苄基仲醇的对称醚的选择性催化脱水合成，以及由苄基仲醇与伯醇反应的不对称醚的选择性催化脱水合成。此外，我们还通过使用醇和硫醇成功地合成了芳基硫醚。
• Lewis acid-catalysed nucleophilic displacement of the nitro group from nitroalkanes
  作者：Noboru Ono、Tetsuya Yanai、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39860001040

  日期：——

  Reaction of trimethylsilyl phenyl sulphide with tertiary and benzyl nitro compounds in the presence of SnCl4 gives the corresponding sulphides.

  在SnCl 4存在下，三甲基甲硅烷基苯硫醚与叔和苄基硝基化合物反应，得到相应的硫化物。
• TITANIUM TETRACHLORIDE PROMOTED REDUCTION OF ALKENYL SULFIDES USING TRIETHYLSILANE AS A REDUCING AGENT
  作者：Takeshi Takeda、Toshio Tsuchida、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1984.1219

  日期：1984.7.5

  Alkenyl sulfides were reduced to the corresponding alkyl sulfides with triethylsilane in the presence of titanium tetrachloride in good yields. The reduction proceeds via -phenylthioalkyltitanium i...

  在四氯化钛的存在下，烯基硫化物以良好的产率用三乙基硅烷还原成相应的烷基硫化物。通过-苯基硫代烷基钛进行还原...