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(3R,4S)-(+)-1-(3,4-dimethoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic acid ethyl ester | 75821-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-(+)-1-(3,4-dimethoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic acid ethyl ester
英文别名
——
(3R,4S)-(+)-1-(3,4-dimethoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic acid ethyl ester化学式
CAS
75821-60-2
化学式
C21H31NO5
mdl
——
分子量
377.481
InChiKey
LHJRAPXANZYSOY-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-(+)-1-(3,4-dimethoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate氢气 、 edetate disodium 、 potassium carbonate 作用下, 以 高氯酸乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 54.5h, 生成 cis-1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid
    参考文献:
    名称:
    喹喔啉类-V:通过化学掺入金鸡纳生物碱金鸡宁的cincholoiponponate乙酯,合成Ipecac生物碱的新途径
    摘要:
    从cincholoiponponate [(+)- 4 ]的三环酯(-)- 30的合成中,已经开发出一种新的合成方法,可合成(-)-依美汀(1)和相关的Ipecac生物碱。金鸡纳生物碱金鸡宁(7)。涉及的步骤为(+)- 4 →(+)- 8 → 9 → 10 →(-)- 12- →(-)- 13 →(+)- 21 →(+)- 22 → 28 → 29 →(−)- 30。在Hg(OAc)2 -EDTA中氧化氨基醇9至6哌啶酮10,在顺式-和反式-2-哌啶酮的异构体11为次要产物。所述的转换成功的顺式β-内酰胺的酸( - ) - 13到反式β-内酰胺酸(+) - 21被实现的事实的基础上,即(±) - 13和(±) - 21可转换为彼此通过顺式-反式平衡(13:21 = 33:67)在180℃在75分钟。当按上述反应顺序跳过该异构化步骤时,2,3-顺式-三环(+)- 33获得了手性2,3-顺式-metetines的合成前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83119-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    喹喔啉类-V:通过化学掺入金鸡纳生物碱金鸡宁的cincholoiponponate乙酯,合成Ipecac生物碱的新途径
    摘要:
    从cincholoiponponate [(+)- 4 ]的三环酯(-)- 30的合成中,已经开发出一种新的合成方法,可合成(-)-依美汀(1)和相关的Ipecac生物碱。金鸡纳生物碱金鸡宁(7)。涉及的步骤为(+)- 4 →(+)- 8 → 9 → 10 →(-)- 12- →(-)- 13 →(+)- 21 →(+)- 22 → 28 → 29 →(−)- 30。在Hg(OAc)2 -EDTA中氧化氨基醇9至6哌啶酮10,在顺式-和反式-2-哌啶酮的异构体11为次要产物。所述的转换成功的顺式β-内酰胺的酸( - ) - 13到反式β-内酰胺酸(+) - 21被实现的事实的基础上,即(±) - 13和(±) - 21可转换为彼此通过顺式-反式平衡(13:21 = 33:67)在180℃在75分钟。当按上述反应顺序跳过该异构化步骤时,2,3-顺式-三环(+)- 33获得了手性2,3-顺式-metetines的合成前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83119-7
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