1-((3S,4R)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1116578-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((3S,4R)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1116578-77-8
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: IXUQLSKULXQZAR-ILBGXUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3S,4R)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到(3S,4R)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  手性配体-三氟甲磺酸铜（II）配合物催化亚硝基与α'-磷酸烯酮的催化不对称1，3-偶极环加成反应

  摘要：

  使用C 2对称的双恶唑啉铜（II）催化剂6f作为手性路易斯酸，α'-磷酸烯酮2与硝酮3进行1,3-偶极环加成，以提供具有非常高的对映选择性和内/外选择性的异恶唑烷4。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700377
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2-((3S,4R)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidin-4-yl)-2-oxoethyl)phosphonate 、 苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-((3S,4R)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidin-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性配体-三氟甲磺酸铜（II）配合物催化亚硝基与α'-磷酸烯酮的催化不对称1，3-偶极环加成反应

  摘要：

  使用C 2对称的双恶唑啉铜（II）催化剂6f作为手性路易斯酸，α'-磷酸烯酮2与硝酮3进行1,3-偶极环加成，以提供具有非常高的对映选择性和内/外选择性的异恶唑烷4。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700377