tert-butyl N-(2-phenylallyl)-N-(1-phenylbut-3-en-2-yl)carbamate | 420784-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-phenylallyl)-N-(1-phenylbut-3-en-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-phenylbut-3-en-2-yl)-N-(2-phenylprop-2-enyl)carbamate
• CAS: 420784-16-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂
• 分子量: 363.5
• InChiKey: NKWIBQGVMKPACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-phenylallyl)-N-(1-phenylbut-3-en-2-yl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-benzyl-1-(4-carboxybutyl)-1-methyl-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrolium iodide
  参考文献：
  名称：

  用于催化抗体促进的恶唑啉-5-酮动态动力学拆分的半抗原的设计和合成

  摘要：

  前两个半抗原的合成旨在引发催化水解抗体，用于外消旋 4-取代 4H-恶唑啉-5-ones 的动态动力学分辨率。环状次膦酸盐和 2,5-二氢-1H-吡咯衍生物被选为“第一代”半抗原。环状次膦酸盐旨在模拟水解过程中沿反应坐标的较高能量过渡态，而选择第二半抗原的二氢-1H-吡咯基团来产生可能使用“诱饵和开关”机制的水解抗体。以闭环复分解反应为关键步骤，成功制备了这两种半抗原。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<139::aid-ejoc139>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl N-(2-phenylallyl)-N-(1-phenylbut-3-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于催化抗体促进的恶唑啉-5-酮动态动力学拆分的半抗原的设计和合成

  摘要：

  前两个半抗原的合成旨在引发催化水解抗体，用于外消旋 4-取代 4H-恶唑啉-5-ones 的动态动力学分辨率。环状次膦酸盐和 2,5-二氢-1H-吡咯衍生物被选为“第一代”半抗原。环状次膦酸盐旨在模拟水解过程中沿反应坐标的较高能量过渡态，而选择第二半抗原的二氢-1H-吡咯基团来产生可能使用“诱饵和开关”机制的水解抗体。以闭环复分解反应为关键步骤，成功制备了这两种半抗原。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<139::aid-ejoc139>3.0.co;2-s